生物技术’的潜在破坏性诊断平台‘商业化的关键’

2020年12月8日

资源: 街头报告   12/06/2020

最新的试验结果,是启动商的时间表’Cowen报告中讨论了该系统以及首次亮相应该成功的原因。

实验室

在12月1日的研究报告中,Cowen分析师Joshua Jennings博士报告说 Quotient Ltd.(QTNT:NASDAQ) 宣布“强大的一致性结果”来自MosaiQ扩展免疫血液学(IH)微阵列输注诊断平台的最新欧盟现场试验。

“这些数据代表了MosaiQ开发过程中的重要里程碑,因为该系统现在正处于欧盟商业化的风口浪尖,” Jennings added.


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MosaiQ是一个完全自动化的整合测试平台,可以提高效率和生产率。“预计将执行所有强制性的血清学疾病筛查测试,例如HIV和肝炎,并能够检测其他病原体,从而提高血液供应的安全性,” Jennings explained.

他介绍了欧盟的初步数据以及它们对推进该产品的意义。 MosaiQ将100%一致性的抗原A,B,E,e,K,k和Cw和99%一致性的抗原D,C,c鉴定为谓词系统。它检测到97%一致性的抗体。

“这些结果中记录的数据总数应决定日期并决定批准的决定,” Jennings commented.

假设Quotient打算在年底之前提交包含现场研究结果的CE标记申请,那么该决定将在Q2 / 21做出。该生物技术公司将要求获得两个CE标记,一个用于基本菜单,一个用于在扩展菜单中包含所有测试的综合菜单。在处理欧洲的特定投标时,该策略应为商户提供更大的灵活性。

“获得批准后,该公司将能够在欧洲销售MosaiQ(扩展的IH +初始血清学疾病筛查)的首个商业测试菜单,”詹宁斯着重指出。

Cowen期望商“在2021年发布之后,获得早期和中等的关注,”詹宁斯指出,出于几个原因。首先,主要的意见领袖和顾问继续声称,如果MosaiQ能够识别抗原,检测抗体并筛查血清学疾病,并且现有平台能够做到,那么它将破坏整个行业。此外,据报道,来自欧盟超级护理场所的反馈是积极的。

由于预计将从15年2月21日开始以及随后的一年半内提供15个欧盟招标,因此时间安排将使此次发布受益。

此外,商’COVID-19抗体微阵列的成功商业亮相预示着下一个成功。与之前的公司相比,该公司在三个月内签约了10个客户’时间并在此过程中建立了行业关系。最终,该公司将手头上已有约20个系统的库存,因此能够轻松满足最初的需求。

考文(Cowen)对“商”的评级为“跑赢大盘”,因为“MosaiQ平台具有改变输血诊断行业的潜力,”詹宁斯指出。该投资银行公司对Quotient的目标股价为14美元,目前的股价约为6.94美元。

 

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Cowen,Quotient Ltd.的披露,公司更新,2020年12月1日

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