Humanigen在完成第1期脑癌试验入组中的份额不断上升

2020年12月18日

资源: 街头报告   12/17/2020

Humanigen Inc.的股票上涨了24%,该公司表示已成功完成ifabotuzumab多形胶质母细胞瘤的1期研究中的患者登记。

临床阶段生物制药公司 Humanigen Inc.(HGEN:NASDAQ)今天专注于开发用于治疗癌症和传染病的疗法 宣布 那“该公司正在完成ifabotuzumab对复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的1期生物成像研究的注册。”

该公司解释说,其专有的ifabotuzumab是抗EphA3单克隆抗体。 Humanigan指出,它已经从治愈脑癌基金会获得了这项研究的资金,该试验正在澳大利亚维多利亚州海德堡的Olivia Newton-John癌症研究所进行。该公司表示,希望在H1 / 21中收到该研究的结果。

奥利维亚·牛顿-约翰癌症研究所肿瘤靶向实验室负责人,拉筹伯大学癌症医学院教授,​​澳大利亚脑癌使命战略咨询小组成员安德鲁·斯科特教授评论道,“GBM是一种极具侵略性的癌症,其历史上一直没有有效的治疗方法,因此我们仍致力于研究ifabotuzumab作为治疗这种毁灭性疾病以及其他实体瘤的潜在新方法。”


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该公司解释说 “GBM是最常见,最致命的原发性脑癌,只有10%的患者可以存活5年。”该公司将ifabotuzumab描述为一种非岩藻糖基化的IgG1K抗体,旨在与EphA3结合,该抗体在大约40%的GBM病例和100%的肿瘤脉管系统中表达,并在肿瘤基质和其他固体的脉管系统中广泛表达肿瘤。

Humanigen指出,阶段1研究的主要目的是确定未来af方案单药或与抗体药物偶联物(ADC)联合使用的伊法单抗的安全性和最佳剂量水平。

该公司报告说,该研究旨在用于“放射性标记的ifabotuzumab,然后依次进行正电子发射断层扫描(PET)成像,以确定ifabotuzumab的生物分布,原位EphA3表达频率和定量肿瘤吸收。”患者已被分为三组,他们计划每周接受不同水平的依法博妥珠单抗递增剂量,并将接受受体占用率,缓解率和总生存期的监测。

“该研究现已完成募集,我们很高兴能证明ifabotuzumab能够靶向所有接受测试的患者的脑肿瘤而不与健康组织结合…我们看到了一些迹象表明,如果依法博妥珠单抗正在影响为肿瘤提供营养的血管,并可能阻止某些患者的生长能力,”Olivia Newton-John癌症研究所临床研究负责人,奥斯汀健康中心癌症临床试验中心主任Hui Gan教授说。

公司’的首席执行官Cameron Durrant,医学博士,MBA,“迫切需要发展针对实体瘤的新疗法,我们期待着ifabotuzumab的临床发展。…Ifabotuzumab代表了我们的免疫肿瘤学武器库的重要组成部分,因为我们正在推进针对多种癌症的研发。”

Humanigen,Inc.的总部位于加利福尼亚州伯灵格姆,致力于开发用于治疗癌症和传染病的临床和临床前疗法。该公司还表示,其新颖的,先进的GM-CSF中和和基因敲除平台技术具有减少与冠状病毒感染相关的炎症级联反应的潜力。该公司表示“它的当务之急是在严重的SARS-CoV-2感染病例中预防或减少严重肺功能不全和ARDS之前的细胞因子释放综合征。”

该公司提到,Olivia Newton-John癌症研究所是创建实验性和突破性癌症治疗方法的领先中心。该研究所’目前,研究人员正在进行200多次临床试验,以研究肠,脑,乳腺,胃肠道,肝,肺,黑素瘤和前列腺癌的潜在治疗方法。该中心致力于为患者提供个性化的药物,并提供包括免疫疗法在内的潜在新疗法。

Humanigen的市值约为585.3百万美元,流通股约为5160万股,短期权益约为2.3%。与昨天相比,HGEN股票今天开盘相对不变,仍为11.31美元(-0.03美元,-0.26%)’收盘价11.34美元。该股票今天的交易价格在每股11.31美元至14.36美元之间,目前的交易价格为14.06美元(+ 2.72美元,+ 23.99%)。

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