存档医疗

保健和生物技术更新

一种新颖,一流的凝血剂初具规模,是一项引人注目的血腥投资

资源: KSS博士,医学博士,博士 街头报告   01/11/2021

Private start-up 接收MP’PubBio.co的主编KSS博士,医学博士,博士说,一种廉价廉价地止血的安全方法已经引起了更大的竞争者的嫉妒。它可以通过概念验证吗?

 血液

It’一个接受训练的心理游戏医生:如果您必须患有严重的凝血障碍,您宁愿是一个莫名其妙地凝结的人,还是一个自发性出血的人?在住院病人住院培训的过程中,医生会看到很多……。事实是,表面上更多的恶作剧似乎是由于不必要的凝结(导致对它更加警惕)而不是出血。年轻的医生认为血凝块会迅速扩散,并确保每一次DVT都不会很快地变成肺栓塞,并使死亡成为一种非常现实的可能性。

尽管病态的单线(“好吧,所有的出血都将停止”)大多数人都对出血感到惊讶……。”您只是追逐它....没什么大不了的。”

但是出血确实是一个很大的问题,而且医院确实有令人恐惧的放血案例(是的,’发生在我的患者身上)在以后的职业生涯中有办法阻止和跟踪您。破裂的主动脉瘤,患者流血死亡,进入腹腔,变白,沉默。主动脉-肠瘘出血,即使及时手术患者也可能死亡。大多数中风是由凝血引起的,但真正的恐怖归因于颅内出血,包括可怕的蛛网膜下腔出血。我最恐怖的事情之一’目击者包括一个患有未被诊断的大脑动脉瘤的人,该人爆炸,导致他直立地躺在床上,紧紧抓住头部的一侧,尖叫,然后掉入to中,死于大脑被强行穿过大孔大孔,下到他的脊柱。在召回的失真中,似乎所有过程大约花费了30秒,而在实时状态下,大概经过了5分钟。

持续出血的问题(例如在阴道分娩困难期间)是,除了追逐失血和进行机械控制以外,即使具有先进技术的药物也很少能提供给这类患者。在没有特定缺陷的情况下,仅用额外的血浆或血小板为凝血系统榨汁是没有好处的,浪费血液制品,并且通常会使您在质量保证审查中对您的同事表示轻蔑。诺和诺德’s的重组因子VIIa被认为是顽固的ichor,它将通过破坏凝血级联反应而使顽固的出血成为过去...。但即使是专利,该药剂的价格为每毫克10,000美元,一剂的剂量为许多mg。 DVT和肺栓塞在重组因子VIIa治疗后非常普遍。

接收MP Therapeutics Inc. is ready to move its lead agent through proof of concept using intracranial hemorrhage, from either hemorrhagic stroke or subarachnoid hemorrhage, two conditions crying out for a definitive therapy, as unmet-medical-need conditions. The tiny firm is 75% owned by the Wallace Coulter Foundation, whose goal is seeing the company reach public markets. And while the company plans to pursue grants to help complete IND-enabling studies, getting human clinical trials underway will require the firm to raise capital. BioPub is working with San Diego Torrey Hills Capital in a business development relationship with 接收MP, which prepared an extensive PPM in the fall and began quietly pitching itself to prospective investors. Now 一月 uary 2021 is 这里 and it’现在该认真开始筹集资金了。

How does the new 接收MP drug work? The science has nuance, and some might even call it abstruse. It’s based on an observation about 15 years old that bolstering the available supply of the right kind of phospholipid membrane can dial up coagulability. 接收MP makes its product from expired red cells that had been procured as donations for patient treatment, and manipulates those in a proprietary way. The membrane is necessary to support the assembly architecture of coagulation complexes….but is not sufficient to initiate thrombosis acting on its own because the agent lacks tissue factor, a “root cause”细胞表面表达的蛋白质,作为一种最终的“go-code”煽动血块。

接收MP’的融资前估值估计不到2000万美元,但仔细的分析表明,’从一开始,就可能导致一种广泛适用且极具吸引力的促凝血剂,无需特殊监测就可以广泛使用,并且价格可承受。在五年内估值达到数十亿美元的公司是合理的’的模型,我们根据自己的独立审查为其提供担保。通过保密安排,我对公司进行了审查’与其工作有关的在线数据仓库,以及’在最令人羡慕的具有科学适用性的凝血科学中,I具有出众的,严格的质量I’我见过。尽管如此,该公司还处于初期阶段,有一些争议需要验证,因此,对于早期的表述和观点,应该以“safe harbor”心态,包括事件可能会转变观点。那’现实主义同时,我们对这是一个非常好的早期上市前投资机会充满信心和热情。

读者可以看到Pamukcu启动BioPub’2021年网络广播季 这里 . He and colleague and 接收MP Chief Scientific Officer WenChe Jy, PhD, an alumnus of both National Taiwan University and Taiwan Medical University, both in Taipei, introduce readers to mechanism of action of the lead agent and why clotting experts view it as particularly auspicious. The company has no meaningful competition, no one developing a similar agent, and good IP protections. Meanwhile, while all things remain early stage at least 10 established companies in this space are aware of 接收MP’的作品,并在其中表达了不仅仅只是传递兴趣。该公司剩下的工作是首先完成一项成功的人类颅内出血第2期研究。

帕慕克库(Pamukcu)是美国出生的,是土耳其移民医生的儿子,并在威斯康星大学完成了医学院的学业。他创立了自己的第一家生物技术公司,后来当胃肠病学专家,即仍在接受培训,后来卖给了OSI Pharmaceuticals。从那以后他’仍然保持天使投资者和连续企业家的模式,为其他公司提供咨询并担任Midway Pharmaceuticals的首席执行官。他是美国医学和生物工程学院的研究员。

KSS博士 是...的创始人和主编 BioPub.co 。他是医学博士,还拥有生物化学博士学位。在过去的20年中,除了执业,成为研究人员和进行临床试验之外,他还在生物技术公司中进行了巨大的投资。 KSS博士是美国国立卫生研究院(NIH)学者并以最高荣誉毕业,在美国排名前10的机构中获得学位。他具有丰富的博士后研究经验,并且获得了内科和胃肠病学的董事会认证。他的目标是讨论公司,并使用有关其技术,药物或计划药物的讨论,作为有关生理学和疾病状态以及问题和机会的教学方法。

 

披露: The author is founder and editor-in-chief of BioPub which, allied with San Diego Torrey Hills Capital, has a business development contract with 接收MP to introduce 接收MP to prospective investors and work with the company to bring it public. Capital raising has not officially begun yet, 和 refore the author has no equity in 接收MP. He intends to invest in 接收MP when the formal raising for the firm commences in about one week. Interested investors may contact BioPub about participation by writing [电子邮件  protected]。可以通过BioPub申请私募备忘录。

 

披露:
1)KSS博士:披露内容已在上面列出。根据我对这一行业的研究和了解,我确定了将包括哪些公司。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的陈述和观点是作者的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的观点。作者对陈述的有效性全权负责。 街头报告 并未为此文章向作者付款。作者未支付Streetwise Reports的费用来发布或发布此文章。 街头报告 要求撰稿人披露他们所写公司的任何股权或与之相关的经济关系。 街头报告 依靠作者来准确提供此信息,Streetwise Reports无法验证其准确性。
4)本文不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属禁止在公开市场上购买或/或出售这些证券,否则,从接受采访或决定撰写文章之日起,直至该出版物出版后三个工作日为止。采访或文章。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

Mesoblast报告了3期试验数据,显示CHF患者的心脏和中风事件显着减少

资源: 街头报告   01/11/2021

Mesoblast Ltd.的股价上涨了36%,此前该公司报告了其3期DREAM-HF研究的积极结果,该结果显示,单剂量的rexlemestrocel-L可使确诊为慢性心脏病的患者的心脏病发作,中风和心脏死亡的发生率显着降低失败。

同种异体细胞药物开发商 Mesoblast Ltd.(MESO:NASDAQ; MSB:ASX)如今,该药物专注于开发可用于治疗严重且威胁生命的炎性疾病和疾病的现成药物 宣布 “具有里程碑意义的DREAM-HF随机对照3期临床试验在537例接受rexlemestrocel-L(REVASCOR®)或对照假治疗的慢性心力衰竭且左心室射血分数(HFrEF)降低的接受治疗的患者中获得了其他结果。”

Mesoblast报告称,在DREAM-HF研究中,单剂量rexlemestrocel-L治疗的患者的心脏病发作,中风和心源性死亡的发生率得到了持续且持久的降低。该公司表示,这些非常积极的成果可能构成确定突破性基础的基础,该突破解决了慢性心力衰竭患者的主要未满足需求。

该公司指出,在537名患有纽约心脏协会(NYHA)II级或III级慢性心力衰竭的患者的3期DREAM HF试验中,单剂量服用rexlemestrocel- L.该公司补充说,与对照组相比,接受rexlemestrocel-L的患者因非致死性心脏病发作或中风的复发住院率降低了68%。该公司还指出,在缺血性和非缺血性亚组以及糖尿病和非糖尿病患者中,心血管原因死亡的发生率均显着降低。

该公司建议,在研究中测量了三个预先指定的终点,这些终点被合并为一个综合结果。该指标旨在衡量心脏死亡,心脏病发作或中风的发生率,并将其称为“三点主要不良心血管事件(MACE),这是美国食品药品监督管理局(FDA)用于确定心血管风险的公认终点。”该公司指出,在3期研究中,与对照组相比,rexlemestrocel-L显着降低了MACE分数30%。

该公司表示 “在最大的HFrEF治疗基础上,rexlemestrocel-L显着影响心脏死亡,心脏病发作和中风的能力反映了这种同种异体细胞治疗减少炎症和改善微脉管系统的独特作用机制。”该公司建议,在rexlemestrocel-L 3期试验中观察到死亡率和发病率显着降低后,该公司计划与FDA讨论可能的批准途径。

Mesoblast解释说,心力衰竭目前在患病率和发病率方面正在全球范围内增加。该疾病影响了全球约2600万人和美国约650万人。该公司表示:“慢性心力衰竭是一种与心脏和全身性炎症相关的进行性疾病,随着患者超过NYHA II类疾病的发展,其高死亡率在5年时接近50%,并且这些患者有反复发作心脏病和中风的高风险,反映出与慢性心力衰竭相关的高度全身性炎症和进行性动脉粥样硬化。 ”

该公司表示,第3阶段DREAM HF试验评估了537名晚期HFEF患者。在双盲研究中,患者被随机分配,其中一半接受深静脉注射(安慰剂)或通过rexlemestrocel-L导管进行1.5亿个细胞心内膜注射。为了被选择参加试验,患者受试者必须事先被诊断患有需要近期住院治疗的晚期疾病和/或已经注册了N端前B型利尿钠肽(NT-proBNP)的水平。至少1000 pg / ml。该公司表示“在大约30个月的中位随访期内,对537名HFrEF患者进行了评估,评估了537例HFrEF患者的复发性非致命失代偿性心衰住院事件,心脏病发作,中风和死于心脏病的发生率,以及因这些结果而导致的复发住院。”

Mesoblast Ltd.总部位于澳大利亚墨尔本,是解决威胁生命的炎性疾病的工业规模,冷冻保存的现成同种异体细胞药物的开发商。该公司利用其专有的间充质谱系细胞治疗技术平台来创建广泛的商业产品和后期产品候选产品组合。该公司表示“它正在开发用于治疗儿童和成人炎症性疾病的remestemcel-L,包括类固醇难治性急性移植物抗宿主病以及中度至重度急性呼吸窘迫综合征。” The company’其他3期产品候选产品包括MPC-06-ID(用于治疗由椎间盘退变引起的慢性下背痛)和REVASCOR®(用于治疗晚期慢性心力衰竭)。该公司在澳大利亚,美国和新加坡设有办事处。

Mesoblast当天的市值约为10亿美元,流通股约1.172亿股,空头权益约为2.7%。 MESO股价今天比周五上涨49%,至12.91美元(+4.25美元,+ 49.079%)’收盘价8.66美元。该股今天的交易价格在每股11.55美元至13.70美元之间,目前的交易价格为11.84美元(+ 3.18美元,+ 36.70%)。

披露:
1)Stephen Hytha为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。他或他的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。他或他的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

生物制药’的急性偏头痛试验产生积极效果,安全性高

资源: 街头报告   01/06/2021

Axsome Therapeutics最近公布的主要结果’ MOVEMENT study are reviewed in a 拉登堡·塔尔曼report.

In a 十二月 . 31 research note, 拉登堡·塔尔曼analyst Matthew Kaplan reported that the topline efficacy and safety results of Axsome Therapeutics Inc.’s (AXSM:NASDAQ) 运动3期临床试验为阳性。

研究评估了偏头痛症状的运动或多机制治疗加班’AXS-07作为长期急性偏头痛治疗,历时6个月和12个月。

迄今为止,可用数据显示“快速持久的偏头痛止痛,具有长期安全性,与先前的对照研究一致,” Kaplan added.

分析师审查了具体发现。

服用AXS-07后一小时和两小时,平均分别有39%和68%的患者可迅速缓解偏头痛。同样在两个小时内,平均38%的人没有疼痛,平均47%的人也没有与偏头痛相关的最令人讨厌的症状:畏光,畏音和恶心。

关于安全性,Kaplan转达了研究参与者的观点,他们对AXS-07的长期剂量耐受性良好。报告的最常见不良事件是头晕,恶心和呕吐,发生在3%或更少的患者中。在数百名研究参与者中,有1.6%的参与者由于经历了不良事件而退出了为期12个月的研究。

“总体而言,我们对运动阶段3的结果印象深刻,我们认为这与在AXS-07的两项关键性研究中观察到的结果一致并得到了加强,这些研究显示偏头痛症状具有快速,持久和统计学上的显着改善,且优于利扎曲普坦”卡普兰写道。 MOMENTUM和INTERCEPT是先前的关键3期研究。

现在,MOVEMENT试用已经完成,Axsome的下一步’AXS-07正在向美国食品药品监督管理局提交新药申请。该生物制药有望在Q1 / 21做到这一点。

拉登堡·塔尔曼has a Buy rating and a $186 per share price target on Axsome Therapeutics; the stock is now trading at about $75.89 per share.

 

披露:
1)Doresa Banning为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。她或她的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。她或她的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

轴索疗法公司Ladenburg Thalmann的披露,2020年12月31日

分析师认证: 我,Matthew L. Kaplan,证明本研究报告中表达的观点准确反映了我对主题证券和发行人的个人观点。此外,我的报酬的任何部分均与本研究报告中表达的具体建议或观点不存在,不相关或不相关,但前提是:

主要负责编写本研究报告的研究分析师已或将根据各种因素获得报酬,包括公司在标的证券中的交易量以及公司的总收入,其中一部分来自投资银行业务。

公司特定披露:
拉登堡·塔尔曼&Co. Inc.在Axsome Therapeutics,Inc.中建立市场。
拉登堡·塔尔曼&在过去的12个月中,该公司已经管理或共同管理了Axsome Therapeutics,Inc.的公开发行。
拉登堡·塔尔曼&Co. Inc.打算在未来3个月内向Axsome Therapeutics,Inc.寻求投资银行和/或咨询服务的赔偿。
拉登堡·塔尔曼&Co. Inc在过去12个月内从Axsome Therapeutics,Inc.获得了投资银行服务的赔偿。
拉登堡·塔尔曼&在过去的12个月内,该公司与Axsome Therapeutics,Inc.建立了投资银行业务关系。
马修·卡普兰(Matthew L. Kaplan)或他们的家庭成员,以(共同的好仓)的形式在Axsome Therapeutics,Inc.(AXSM)的证券中拥有财务权益。
主要负责编写本研究报告的研究分析师或其家庭成员以长期普通股的形式,在Axsome Therapeutics,Inc.的证券中拥有财务权益。

改变医疗保健 Shares Surge 30% on $7.8B Merger with UNH’s OptumInsight

资源: 街头报告   01/06/2021

改变医疗保健 shares rose to a new 52-week high after the company reported it will be combining its operations with UnitedHealth’s OptumInsight以每股25.75美元的全现金购买交易。

医疗技术平台公司 改变医疗保健 Inc. (CHNG:NASDAQ) 联合健康集团公司(UNH:NYSE)拥有的多元化健康服务公司OptumInsight, 宣布 他们已经达成协议,将两家公司的业务合并。

The merger deal is to be structured as an all cash transaction whereby UnitedHealth will acquire 100% of 改变医疗保健’每股25.75美元的现金。根据大约30454万股流通股计算,这笔交易的价值约为78.4亿美元。

The agreement provides that 改变医疗保健 will join with OptumInsight with the objective of providing software and data analytics, technology-enabled services and research, advisory and revenue cycle management offerings to the new entity. The companies stated that this will serve to further the goal of making healthcare work better for everyone.

The rationale for the merger is to combine 改变医疗保健’Optum的关键技术,连接和高级临床决策,管理和财务支持,工作流和事务连接功能 ’先进的分析,临床专业知识,创新技术以及在运营效率和临床表现方面的广泛专业知识。

新闻稿中提到的特定关键机遇是,合并后的公司将能够通过使用Change分析数十亿次索赔交易中的数据来增强运营和财务能力’与Optum集成的智能医疗网络’的高级数据分析。这些增强功能的最终结果有望显着更快,更明智和更准确地处理。

UnitedHealth集团总裁兼OptumInsight首席执行官Andrew Witty评论说,“我们将共同帮助简化和告知重要的临床,行政和付款流程,医疗保健提供者和付款人依靠这些流程来服务患者…We’re thrilled to welcome 改变医疗保健’高技能的团队,为医疗保健创造更美好的未来。”

改变医疗保健’总裁兼首席执行官Neil de Crescenzo表示:“这次机会是关于提高连接性,并加快创新和效率,这对于更简单,更智能和更具适应性的卫生系统至关重要。我们与Optum有着共同的使命和价值观,更重要的是,迫切需要为我们的客户和他们所服务的客户提供更强大的联盟能力。”

该公司表示 upon the closing of the transaction Neil de Crescenzo will lead the newly combined organization and will serve in the capacity as CEO of OptumInsight.

改变医疗保健董事会主席霍华德·兰斯(Howard Lance)表示,“Change 卫生保健 在执行其战略目标方面取得了重大进展,其中包括推进创新,加快增长并提高美国卫生系统的有效性…我们很高兴在Optum中拥有一个共同的愿景,即为我们所服务的人民​​和社区创造更美好的未来医疗保健的合作伙伴,并希望这种结合符合所有利益相关者的最大利益。”

The transaction is expected to close in H2/21 subject to the approval of 改变医疗保健’股东以及其他惯例成交条件和监管批准。

Optum is a major business unit of UnitedHealth Group. The firm is an information and technology-enabled health services business which employs greater than 190,000 people globally. 该公司表示 “它提供了智能的,集成的解决方案,有助于使卫生系统现代化并改善总体人口健康。”

改变医疗保健 is an independent healthcare technology platform company that partners with healthcare payers and providers employing data and analytics-driven solutions to aid in improving clinical, financial and patient coordination and engagement outcomes.

改变医疗保健当天的市值约为56亿美元,流通股约为3.045亿股,空头权益约为4%。 CHNG股票今天开盘上涨近32%,至昨天的24.04美元(+ 5.80美元,+ 31.80%)’收盘价18.24美元,今早达到24.21美元的52周新高。该股今天的交易价格在每股23.51美元至24.21美元之间,目前的交易价格为23.78美元(+ 5.54美元,+ 30.40%)。

 

披露:
1)Stephen Hytha为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。他或他的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。他或他的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

加利福尼亚生物技术公司推出两种COVID-19产品

资源: 街头报告   12/30/2020

有关索伦托治疗学的最新消息’Dawson James Securities报告中讨论了SARS-CoV-2病毒测试和抗体。

Dawson James Securities分析师Jason Kolbert在12月23日的研究报告中指出: 索伦托治疗公司(SRNE:NASDAQ) 向美国食品药品监督管理局提交了COVI-STIX的紧急使用申请,该公司’鼻拭子抗原测试是否存在SARS-CoV-2病毒。

通常,COVI-STIX会在15分钟内产生结果,但对于病毒载量较高的患者,它可以在两分钟内迅速返回阳性检测结果,Kolbert指出。

他还说索伦托获得了CLIA(临床实验室改进修正案)认证,该认证在某种程度上允许其测试临床样品。

“重要的是,我们将COVID视为开始,现在正在开发肿瘤学领域的其他诊断方法,” commented Kolbert.

分析师指出,同样在COVID-19中,在鼓励体外测试之后,这家总部位于加利福尼亚的生物技术公司即将启动STI-2020的第一项临床试验,该抗体可中和SARS-CoV-2病毒。目的和后续研究的目的是评估在两个队列中单次注射STI-2020的安全性,药代动力学和功效:健康志愿者和症状较轻的门诊COVID-19患者。

“该抗体已针对公司的要求进行了工程改造‘ultra-high potency,’在人类中的预期有效剂量要比其他人在积极试验中评估的当前已知抗体低得多,” Kolbert explained.

这意味着,如果STI-2020的试验是肯定的,那么索伦托将需要大量生产该产品的能力。因此,该公司已经开始生产10万剂的工艺,因此应该在2021年初上市。

道森·詹姆斯(Dawson James)对Sorrento Therapeutics的股票给予“买入”评级和每股21美元的目标价,该股今天的交易价格约为每股7.04美元。

“我们尚未在诊断方面建模任何收入;因此,它代表了我们模型的优势,” wrote Kolbert.

披露:
1)Doresa Banning为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。她或她的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。她或她的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

道森·詹姆斯证券(Dawson James Securities)的披露,索伦托疗法,2020年12月23日

本公司不买卖标的公司的证券。在过去的十二个月中,该公司未曾与SRNE从事投资银行业务的关系,担任公开发行的经理或联合管理人,也未因这些关系而获得任何报酬。本公司将来可能会向标的公司寻求投资银行服务的赔偿。在过去的12个月中,本公司未从标的公司获得与管理或共同管理公开发售无关的任何其他补偿。

姓名出现在本报告中的研究分析师或其家庭成员均不是这些公司的高级管理人员,董事或顾问委员会成员。本报告中的公司和/或其董事和雇员可能拥有公司的证券,并且将来可能会增加或减少持股。截至2020年11月30日,本公司作为整体未实际拥有本报告主题公司的任何类别的普通股证券的1%或以上。事务所,其高级管理人员,董事,分析师或雇员可能会影响本报告所涉公司的证券(或与这些证券相关的期权或认股权证)的交易,并在该证券中拥有多头或空头头寸。本公司可能影响作为这些证券的委托人或代理人的交易。

分析人员没有与公司有关的直接补偿’的投资银行业务。公司的所有员工,包括负责编写此报告的分析师,都有资格获得基于各种因素的非产品或服务特定的金钱奖金补偿,这些因素包括公司及其关联公司的总收入以及来自广泛投资工具的收益的一部分,包括投资银行业务产生的报酬的组成部分,包括但不限于股票和/或认股权证的份额,其中可能包括也可能不包括本报告中提及的证券。

分析师证明:姓名出现在本研究报告中的分析师证明:1)本报告中表达的所有观点均准确反映了他(他们)对所讨论的所有主题证券或发行人的个人观点; (2)研究分析师的报酬与研究分析师在本研究报告中表达的具体建议或观点没有,没有或将直接或间接相关;和3)所有Dawson James员工,包括负责编写本研究报告的分析师,均可能有资格获得基于各种因素的非产品或服务特定的金钱奖金补偿,包括Dawson James及其业务的总收入。关联公司以及大量投资工具的收益的一部分,这些投资工具包括投资银行业务产生的报酬的组成部分,包括但不限于股票和/或认股权证的份额,其中可能包括或可能不包括所引用的证券在这份报告中。

Myovant与辉瑞公司达成42亿美元的发展合作伙伴关系,股价上涨25%

资源: 街头报告   12/28/2020

Shares of Myovant科学 established a new 52-week high after the company entered into an agreement with Pfizer to jointly develop and commercialize ORGOVYX™ (relugolix) for advanced prostate cancer and relugolix combination tablet for women’在美国和加拿大的健康状况。

医疗保健公司 Myovant科学 Ltd. (MYOV:NYSE)专注于为女性开发创新疗法’的健康和前列腺癌,今天 宣布 与制药研究巨头达成合作协议 辉瑞公司(PFE:NYSE) 在美国和加拿大开发和商业化雷戈立克作为单药和联合疗法。

该公司解释说,瑞卢戈利克斯是一种每日一次的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,目前正在开发用于肿瘤和女性治疗’健康。该协议还将为辉瑞提供在美国和加拿大以外地区将瑞卢戈利克斯商业化的独家选择权,如果获得某些医学批准和里程碑,则排除某些亚洲国家/地区。

Myovant科学’马里兰州首席执行官Lynn Seely表示,“我们很高兴与辉瑞合作,释放ORGOVYX在子宫肌瘤和子宫内膜异位症中晚期前列腺癌和瑞格列克联合片剂的全部潜力,从而重塑我们为女性和男性重新定义护理的使命…辉瑞(Pfizer)是Myovant的理想合作伙伴,因为其令人印象深刻的能力以及在肿瘤学和女性领域的往绩’健康。这种变革性的合作将大大加强即将推出的ORGOVYX以及可能在女性中推出的relugolix组合片剂的可能性’不仅可以改善我们的财务状况,还可以扩大潜在的新药开发渠道。”

根据合作协议的条款,Myovant和辉瑞将合作开发用于治疗晚期前列腺癌的ORGOVYX™(relugolix),并将其商业化,并计划在2021年初开始共同推广针对晚期前列腺癌的ORGOVYX。为了在美国和加拿大以外的某些国家(不包括某些亚洲国家)的市场上行使将瑞卢戈利克斯商业化的选择权,将需要向Myovant支付5,000万美元以及这些销售额的两位数特许权使用费。

此外,如果获得批准,两家公司还将共同合作,为某些女性开发和销售瑞格列克复合片(瑞格列克40毫克,雌二醇1.0毫克和乙酸炔诺酮0.​​5毫克)。’在加拿大和美国的健康适应症

该报告指出“Myovant和Pfizer将平均分享Myovant记录收入的ORGOVYX和relugolix组合片剂的利润和某些费用。”

该新闻稿指出,Myovant将继续全权负责鲁戈利克斯联合片剂的临床开发和批准过程。如果成功,该公司将有机会从辉瑞公司获得多达42亿美元的收益。此金额将包括“6.5亿美元的前期付款,以及2亿美元的潜在监管里程碑,以供美国食品和药物管理局(FDA)批准女性用relugolix组合片剂’达到一定的门槛后,前列腺癌和合并女性的净销售额将达到25亿美元’健康指示。”

辉瑞肿瘤学全球总裁安迪·施梅尔茨(Andy Schmeltz)表示:“我们很高兴与Myovant携手合作,并结合我们的能力为晚期前列腺癌患者带来ORGOVYX…这项战略合作建立在我们在为美国前列腺癌​​患者提供服务方面的领导地位上,并与我们在前列腺癌治疗范例中实现更多突破的目标一致。”

“在经历与子宫肌瘤和子宫内膜异位症相关的常见和虚弱症状的数百万妇女中,仍然存在大量未满足的需求…我们相信我们对妇女的深厚传统和领导才能’健康与经验丰富的女性相结合’的健康领域力量将使我们能够借助Myovant最大限度地利用这些机会,从而有可能为这些妇女带来有价值的新治疗选择,”辉瑞内科药物全球总裁尼克·拉古诺威奇表示。

该公司建议“FDA于2020年12月18日批准了ORGOVYX用于成人晚期前列腺癌患者的治疗。”该公司指出,目前正在接受FDA对relugolix组合片剂的治疗,以治疗子宫肌瘤,并且该公司也正在研发治疗子宫内膜异位症的妇女。

该公司解释说,瑞格列克斯(120 mg)被FDA批准为ORGOVYX™,用于成人晚期前列腺癌患者,并指出“ORGOVYX阻断GnRH受体并减少睾丸睾丸激素的产生,睾丸睾丸激素是一种已知可刺激前列腺癌生长的激素。”该公司还补充说,卢戈利克斯还可以减少卵巢雌二醇的产生,后者是一种已知的刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症生长的激素。

Myovant科学 Ltd. is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapies for the treatment of women’健康,前列腺癌和内分泌疾病。

辉瑞公司是一家总部位于纽约的研究型全球生物制药公司,致力于发现,开发和制造包括药品和疫苗在内的保健产品。它的全球产品组合包括许多家喻户晓的品牌处方药,包括Celebrex,Eliquis,Lipitor,Prevnar 13,Pristiq,Viagra和Xeljanz。公司’公司的股票在纽约证券交易所交易,市值超过2070亿美元。

Myovant科学 started the day with a market cap of around $2.1 billion with approximately 90.59 million shares outstanding and a short interest of about 3.1%. MYOV shares opened greater than 30% higher today at $30.18 (+$7.43, +32.66%) over Friday’收盘价22.75美元,今早达到30.90美元的52周新高。该股今天的交易价格在每股27.51美元至30.90美元之间,目前交易价为28.39美元(+ 5.64美元,涨幅为24.79%)。

披露:
1)Stephen Hytha为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。他或他的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。他或他的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

辉瑞疫苗最终结果:’具有高度保护性-但是要持续多久?

通过 安妮·摩尔 , 科克大学学院 

–用于COVID-19的辉瑞/ BioNTech疫苗已达到临床试验的终点,目前正在多个国家/地区推广。监管机构 英国 , 加拿大 我们 已向公众授予了疫苗的临时或紧急使用授权。

这是具有里程碑意义的时刻。建立针对病毒的生物屏障现在成为可能。与目前的物理屏障结合使用的高效疫苗,增加了实现大流行的希望。

然后诱人 中期业绩 由辉瑞公司上个月发布,我们现在可以看到完整的 同行评审结果 第三阶段的试用。这是他们告诉我们的。

确认安全性和有效性

该试验的安全性分析包括大约37,000人。一半接受了两剂疫苗,另一半接受了盐水安慰剂注射。

重要的是,疫苗已在COVID-19高危人群中进行了测试。刚过40%的参与者年龄在55岁以上,大约三分之一的人超重,另外三分之一的人肥胖。还包括患有易感性疾病的人,例如糖尿病,肺病和艾滋病毒。

但是,在某些组中对疫苗的测试要比其他组更多。大部分(83%)的参与者是白人,大部分试验(77%)在美国进行(阿根廷,巴西和南非还有其他参与者)。通常,孕妇被排除在外,并且很可能也被排除在疫苗接种计划之外,直到我们了解这些疫苗在怀孕期间是否可以安全使用。

尽管如此,该疫苗的安全性良好-跨越不同年龄,种族,性别和已患有疾病的个体。

一些参与者报告了免疫后的副作用,例如注射部位的头痛,疲劳或疼痛。这些反应大多数是轻度到中度的,它们在三天内就解决了。第二次免疫后至少两个月之后,没有进一步反应的报道。

超过36,000个人用于计算 疫苗的功效 (在受控条件下它免受疾病侵害的人数百分比)。 9名接种疫苗的参与者感染了这种病毒,而注射安慰剂的个体为169人。这相当于95%的功效。最重要的是,无论年龄,种族或基本健康状况如何,不同人群的保护程度都很高。

一些参与者在服用第一剂和第二剂之间被感染,强调需要获得第二剂(仅第一剂后的功效仅为52%)。如果您同时服用这两种药物,很可能至少在短期内会受到COVID-19的保护。

但仍有很多发现

总体而言,该试验使人们对疫苗的功效充满信心,并有力地证明了其安全性。但是,这并不意味着研究表明了现实世界中会发生什么。我们不能假设有19,000名接种疫苗的人的经验可以推论到数百万人。

例如,不可能检测到不太常见的副作用。这就是为什么在推出疫苗时需要对疫苗进行非常严密的监视的原因,如果人们对此疫苗有意外反应,当局将需要迅速做出反应。已经看到果断的行动 在英国 对具有重大过敏反应史的人以前未曾见过的副作用作出反应。

同样,现实世界中疫苗的功效也可能被称为 它的有效性 –随着其在更多样化的人群中以及更长时期内的使用,可能还会减少。

而且仍然需要回答一些关键问题,尤其是在疫苗将提供的保护期限方面。几乎可以肯定,最初产生的免疫反应会随着时间的流逝而减弱。我们还不知道为防止感染需要保留的最低免疫力,也不知道哪种免疫可以提供这种保护。

如果是疫苗诱导的免疫反应,例如抗体或 T细胞 –可以降低到很低的水平,但仍可以预防感染,那么这种疫苗将长期保护人们。但是,如果必须始终将免疫反应保持在较高水平以进行保护,那就不会。

目前,我们只有两种方法可以找出情况。首先是继续监测疫苗在临床试验参与者中的作用。但是要获得可靠的答案,就必须继续在未接种疫苗的安慰剂组中进行研究,这构成了一个道德问题。您如何在保留安慰剂组的需要与所有参与者获得成功疫苗的权利之间取得平衡?该试验方案建议,随访应在接种疫苗后持续24个月。

可以通过首先为最脆弱的安慰剂参与者分配疫苗接种优先级,并说服较弱势的参与者继续参与试验来实现这种平衡。但是,如果大量参与者退出试验,那么分析的稳健性将会恶化。这样一来,我们就永远不会充满信心地知道这种疫苗的效果如何。

第二种方法是在受控条件下使人们接触SARS-CoV-2,看看会发生什么情况(这些实验称为 人类感染研究 。 这样的审判是 正在计划中 在英国,应该是非常强大的工具,以找出长期预防感染所需的免疫力水平和类型。 谈话

关于作者:

安妮·摩尔 ,生物化学和细胞生物学高级讲师, 科克大学学院

该文章重新发布于 谈话 根据知识共享许可。阅读 来源文章 .

来自第3阶段成人ADHD试验的积极数据提升了Supernus Pharma的股价上涨了17%

资源: 街头报告   12/23/2020

超级制药 shares reached a new 52-week high price after the company reported positive results from its Phase 3 Study of SPN-812 for treating adults with attention deficit hyperactivity disorder.

在美国市场休市后的昨天下午, 超级制药 Inc. (SUPN:NASDAQ), 开发和销售用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病的产品, 宣布 “来自成人SPN-812(P306)治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的第3期研究获得了积极的研究结果。”

超级制药指出,在每日最高600mg剂量的3期成人ADHD(P306)阶段试验中,SPN-812具有良好的耐受性,并且与安慰剂相比,具有显着的统计学意义的主要终点。该终点基于ADHD研究者症状评定量表(AISRS)从基线到研究结束时ADHD症状的改善。该公司补充说,SPN-812还达到了该研究中的关键次要疗效终点,该终点被确定为第六周临床总体印象严重程度量表(CGI-S)相对基线的变化。该公司表示,该试验在多中心临床试验中招募了374名患者,参与者从每天200mg开始每日服用SPN-812剂量,最高剂量为600mg。

该公司建议,美国食品和药物管理局(FDA)目前正在审查SPN-812的新药申请(NDA),以用于6至17岁小儿患者的ADHD治疗。该公司指出,FDA发布了与该申请有关的完整回复信(CRL),并计划在2021年1月与FDA会晤,讨论CRL中概述的项目。该公司表示,如果成功获得了FDA的儿科用途批准,它打算向H2 / 21成年人的SPN-812的FDA提交补充NDA(sNDA)。

超级制药’总裁兼首席执行官Jack Khattar评论说,“这些令人信服的成人数据对于我们计划的sNDA提交非常重要,如果经FDA批准,该治疗方案可用于成人ADHD患者人群,该人群约占美国ADHD市场总量的一半…现在,我们拥有可靠的III期数据,证明了SPN-812在多种ADHD患者人群中的疗效和安全性; 6-11岁的儿童,12-17岁的青少年和成人。”

该公司解释说SPN-812是一种新型的非兴奋剂,具有独特的药理和药代动力学特征,并且它认为SPN-812可能是ADHD的高分化治疗药物。该公司表示,SPN-812的活性成分盐酸维拉嗪曾作为抗抑郁药在欧洲销售多年,并获得了出色的安全记录。

超级制药致力于开发和销售用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病的产品。该公司目前列出,“它销售TrokendiXR®(托吡酯缓释剂)以预防偏头痛和治疗癫痫。 OxtellarXR®(奥卡西平缓释剂)用于治疗癫痫病; APOKYN®(盐酸阿扑吗啡注射液)用于晚期帕金森病急性期运动不足的急性治疗’疾病(PD); MYOBLOC®(rimabotulinumtoxinB)用于治疗成人的宫颈肌张力障碍和慢性流涎; XADAGO®(沙芬酰胺)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,用于行动不便的PD患者。 ”该公司指出,它还在开发其他候选人来治疗包括多动症在内的其他几个领域的中枢神经系统适应症。癫痫,PD机能不全和难治性抑郁症。

Supernus Pharma开盘时的市值约为12亿美元,流通股约为5268万股,空头权益约为10.90%。 SUPN股票今天开盘上涨近17%,报收于26.31美元(+ 3.79美元,+ 16.83%)’收盘价22.52美元,今早达到27.5535美元的52周新高。该股今天的交易价格在每股25.19美元至27.5535美元之间,目前的交易价格为26.35美元(+ 3.83美元,+ 17.01%)。

披露:
1)Stephen Hytha为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。他或他的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。他或他的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

分析师:两种可能的COVID-19疗法之间的差异值得注意

资源: 街头报告   12/23/2020

设置Athersys的因素’干细胞产品MultiStem超越竞争对手’Dawson James Securities报告中提供了这种治疗方法。

 新冠病毒

Dawson James Securities分析师Jason Kolbert在12月21日的研究报告中报告了 Athersys公司’s (ATHX:NASDAQ) 多干和中胚层’宣布Remestemcel用于COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的试验可能不会显示具有统计学意义的功效。

该信息之所以有意义,是因为Athersys在相同的适应症下也正在进行一项临床试验,其中将评估两次剂量的干细胞产品MultiStem,该分析师指出。开放标签研究MACOVIA目前处于招募阶段。主要终点指标是患者至第28天的无呼吸机天数。

科尔伯特介绍了MultiStem和Remestemcel之间的三个主要区别,这是Athersys管理层提供给他的。

1)使用的细胞类型:中胚层使用间充质干细胞(MSC),而Athersys使用多能成体祖细胞(MAPC),“已显示具有出色的可扩展性” as well as “与传统的MSC相比,它的表达谱和治疗活性更高,这可以转化为更高的有效差异,超越剂量差异,” Kolbert relayed.

而且,MSC的效力在多次传代后趋于减弱,而MAPC的效力却没有。而是,单个供体的MAPC可以产生数十万至数百万个独立剂量。

2)每剂细胞的数量:一剂Remestemcel剂包含约1.5亿个细胞。相比之下,一剂MultiStem所含细胞数量约为12亿的八倍。

3)给药时间:在COVID-19 ARDS研究中,Mesoblast在ARDs诊断后72小时内给药,而在MACOVIA研究中,Athersys将在48小时内给患者更快给药。中胚层’交付Remestemcel的时间较长可能会对其功效产生负面影响。

科尔伯特重申道森·詹姆斯(Dawson James)’ models on Athersys’MultiStem不包含ARDS。该公司对这家总部位于俄亥俄州的生物技术公司给予“买入”评级和每股7美元的目标价。 Athersys公司’当前股价为1.92美元。

披露:
1)Doresa Banning为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。她或她的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。她或她的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。

2020年12月21日披露给Athersys Inc.道森·詹姆斯证券(Dawson James Securities),

本公司不买卖标的公司的证券。在过去的十二个月中,该公司未曾与ATHX从事投资银行业务的关系,也未曾作为公开发行的经理或共同管理人,也未从这些关系中获得任何报酬。本公司将来可能会向标的公司寻求投资银行服务的赔偿。在过去的12个月中,该公司还从标的公司获得了与管理或共同管理公开发售无关的服务的其他报酬。

姓名出现在本报告中的研究分析师或其家庭成员均不是这些公司的高级管理人员,董事或顾问委员会成员。本报告中的公司和/或其董事和雇员可能拥有公司的证券,并且将来可能会增加或减少持股。截至2020年11月30日,本公司作为整体未实际拥有本报告主题公司的任何类别的普通股证券的1%或以上。事务所,其高级管理人员,董事,分析师或雇员可能会影响本报告所涉公司的证券(或与这些证券相关的期权或认股权证)的交易,并在该证券中拥有多头或空头头寸。本公司可能影响作为这些证券的委托人或代理人的交易。

分析人员没有与公司有关的直接补偿’的投资银行业务。公司的所有员工,包括负责编写此报告的分析师,都有资格获得基于各种因素的非产品或服务特定的金钱奖金补偿,这些因素包括公司及其关联公司的总收入以及来自广泛投资工具的收益的一部分,包括投资银行业务产生的报酬的组成部分,包括但不限于股票和/或认股权证的份额,其中可能包括也可能不包括本报告中提及的证券。

分析师证明:姓名出现在本研究报告中的分析师证明:1)本报告中表达的所有观点均准确反映了他(他们)对所讨论的所有主题证券或发行人的个人观点; (2)研究分析师的报酬与研究分析师在本研究报告中表达的具体建议或观点没有,没有或将直接或间接相关;和3)所有Dawson James员工,包括负责编写本研究报告的分析师,均可能有资格获得基于各种因素的非产品或服务特定的金钱奖金补偿,包括Dawson James及其业务的总收入。关联公司以及大量投资工具的收益的一部分,这些投资工具包括投资银行业务产生的报酬的组成部分,包括但不限于股票和/或认股权证的份额,其中可能包括或可能不包括所引用的证券在这份报告中。

生物遥测 Shares Beat Higher on 皇家飞利浦 $2.8 Billion Buyout Offer

资源: 街头报告   12/18/2020

Shares of 生物遥测 Inc. rise 16.5% to a new 52-week high after 皇家飞利浦 agreed to acquire the company for 我们 $2.8 billion, or 我们 $72.00 per share in an all cash transaction.

远程医疗技术公司 生物遥测 Inc. (BEAT:NASDAQ)着重于心律失常的诊断和监测 宣布 that it has entered into a definitive merger agreement with global health technology firm 皇家飞利浦 (PHG:NYSE PHIA:AEX) of the Netherlands.

The firms advised that under the terms of the agreement, Philips will submit a tender offer to acquire all of the issued and outstanding shares of 生物遥测 for 我们 $72.00 per share in cash, which equates to a total enterprise value for 生物遥测 of approximately 我们 $2.8 billion.

生物遥测 advised that its Board of Directors has already approved the transaction and is recommending that its company’s shareholders accept the tender offer from Philips. 该公司表示 it expects the transaction to close in Q1/21.

皇家飞利浦’首席执行官Frans van Houten表示:“The acquisition of 生物遥测 fits perfectly with our strategy to be a leading provider of patient care management solutions for the hospital 和 home…BioTelemetry’在大型且快速增长的动态心脏诊断和监测市场中的领导地位补充了我们在医院中的领先地位。利用我们的集体专业知识,我们将处于最佳位置,可以针对多种疾病和医疗状况改善各种护理环境中的患者护理。”

生物遥测’总裁兼首席执行官Joseph H. Capper评论说,“通过不断的创新,我们开发了世界’最大的远程心脏监护服务网络…我们很高兴成为飞利浦的一员,并继续我们的旅程,以提供健康信息以改善生活质量并降低护理成本。与飞利浦结合’当前的患者护理管理产品组合,创新实力和全球规模,我们完全有能力满足对远程医疗和远程监控解决方案不断增长的需求。”

The report indicated that diagnosis and monitoring of heart rhythm disorders products and services accounts for 85% of 生物遥测’的年销售额。该公司’经临床验证的设备包括可穿戴式心脏监护仪,能够无线检测和传输异常的心律。

生物遥测 stated that when the transaction is completed 生物遥测 and its roughly 1,900 employees will become part of Philips’互联关怀业务部门。两家公司列出,根据1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》,该交易仍需遵守惯例成交条件和监管部门的批准。

生物遥测 Inc. is a remote medical technology company based in Malvern, Pa. The firm’的设备每年监控超过100万名患者,每天处理超过40亿次心跳。该公司通过提供远程心脏监测功能,远程血糖监测和用于临床试验的集中实验室服务,为医疗保健和临床研究客户提供服务。

皇家飞利浦 is a $49 billion market cap health technology company headquartered in Amsterdam. The firm is a well-known name that is engaged in diagnostic imaging, image-guided therapy, patient monitoring and health informatics, consumer health and home care. The company employs around 81,000 people worldwide and markets its products and services in over 100 countries.

生物遥测 began the day with a market capitalization of around $2.1 billion with approximately 34.26 million shares outstanding and a short interest of about 10.30%. BEAT shares opened nearly 18% higher today at $72.75 (+$10.97, +17.76%) over yesterday’收盘价61.78美元,今早达到73.10美元的52周新高。该股今天的交易价格在每股71.96美元至73.10美元之间,目前的交易价格为72.05美元(+ 10.27美元,+ 16.62%)。

披露:
1)Stephen Hytha为Streetwise Reports LLC编写了这篇文章,并作为独立承包商向Streetwise Reports提供服务。他或他的家庭成员拥有该文章中提及的以下公司的证券:无。他或他的家庭成员由本文提及的以下公司支付薪水:无。
2)本文提到的以下公司是Streetwise Reports的广告牌赞助商:无。请点击 这里 有关赞助费的重要披露。
3)所表达的意见和观点是特定专家的意见,而不是Streetwise Reports或其管理人员的意见。以上提供的信息仅供参考,并不建议购买或出售任何证券。
4)该文章不构成投资建议。鼓励每位读者咨询其各自的财务专家,并且由于此处提供的信息,读者采取的任何措施均由他或她自己承担。打开此页面,即表示每个读者接受并同意Streetwise Reports’使用条款和完整法律 免责声明 。本文并非招揽投资。 街头报告 不提供一般或特定的投资建议,Streetwise Reports上的信息不应被视为购买或出售任何证券的建议。 街头报告 不认可或推荐Streetwise Reports上提及的任何公司的业务,产品,服务或证券。
5)不时,Streetwise Reports LLC及其董事,高级管理人员,雇员或其家庭成员,以及在网站上进行文章访问和采访的人员,可能在所提及的证券中拥有多头或空头头寸。董事,高级管理人员,雇员或其直系亲属不得在公开市场上或在决定发表某篇文章之时起至该文章发表后的三个工作日内,在公开市场上买卖这些证券。前述禁令不适用于实质上仅重述了先前发布的公司版本的文章。
6)本文不构成医学建议。 街头报告 的官员,员工和贡献者均未获得许可的医疗专业人员。读者应始终与医疗保健专业人员联系以寻求医疗建议。