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Heathcare和Biotech更新

Shockwave医疗 Reports 100% Increase in Preliminary Q1 Revenue

资源: 街头报道   03/30/2021

Shockwave医疗 Inc. shares gained 19% after the company announced that sales of its recently launched C2 Coronary IVL System are growing steadily and are driving revenue growth.

医疗器械公司 Shockwave医疗 Inc. (SWAV:NASDAQ),其专注于开发利用血管内碎石术(IVL)的工具系统,目前对治疗严重钙化的心血管疾病 宣布 “前2021年第一季度的初步预测收入范围在参加井场比较Medtech r之前&D Spotlight Call系列今天早些时候举行。”

Shockwave医疗’总统兼首席执行官道格杜格斯库尔说,“我们对第一季度的令人鼓舞的表现感到高兴,特别是我们新推出的C的良好招待会2 冠状动脉IVL产品在美国…我赞扬了我们的团队,他们的非凡准备和执行了C的推出2 非常感谢我们与客户的合作伙伴关系。整个ShockWave医疗组织仍然专注于我们的使命,为患有钙化动脉疾病的患者提供生活变化的产品。”

公司 highlighted the activities surrounding the launch of its C2 2月份由美国食品和药物管理局(FDA)批准的系统用于植入支架之前用于钙化的De-Novo冠状动脉。

该公司表示,由于获得FDA批准,其领土管理人员在美国每月担保了平均超过1.5个账户,这符合其以有组织和可持续的方式推出产品的策略。 Shockwave指出,与卷展栏并行,美国的外围收入继续在Q1 / 21中依次成长。

公司 noted that thus far the performance of the C2 系统已与国际市场的结果有关。

Shockwave建议在美国购买超过120名客户。已经购买了c2 发射套件,订单通常平均约6℃2 单位。该公司指出,已经大约有一半的美国客户启动了C.2 系统已完成启动活动,现在能够独立使用IVL。

该公司另外注意到“使用C的五个直播案例2 在美国中心,已经与最近的心血管研究技术(CRT)和Scottsdale介入论坛(SIF)会议一起进行。”

公司 provided some limited preliminary financial data and reported that it expects revenue of $31-32 million in Q1/21, which would represent an increase of 104-111% over Q1/20. The firm noted that the estimates are preliminary and unaudited and thus are subject to adjustment.

ShockWave Medical是一家位于加利福尼亚州圣克拉拉的医疗器械公司,专注于转型性产品,工具和治疗钙化心血管疾病的方法的开发和商业化。该公司表示,其目标是为动脉粥样硬化心血管疾病的介入治疗创造一种新的微创护理。该公司指出,其技术雇用其“为钙化斑块治疗的声波压力波的差异化和专有的局部递送,该公司是指血管内的碎石(IVL)。”

ShockWave医学开始了市场资本化的一天,大约36亿美元,大约3480万股股票突出,短暂的兴趣约为6.6%。昨天,SWAV股价今天开设近12%的近12%(+ 12.02,+ 11.67%)’S $ 102.98收盘价。本股已于每股113.53美元至122.31美元,收于122.89美元(+ 19.91美元,+ 19.33%)。

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来自人物的数据’S第3阶段Covid-19试验显示存活率增加54%

资源: 街头报道   03/29/2021

Humanigen Inc.的股票在该公司报告其第3期Lenzilumab™研究中报告的积极顶线结果,表明住院Covid-19肺炎患者的患者的显着改善而无需机械通气。

临床阶段的生物制药公司 人体 Inc. (HGEN:NASDAQ),今天重点是发展治疗传染病和癌症的疗法 宣布 “其第3期临床试验结果评估了Covid-19住院患者Lenzilimab的疗效和安全性的结果。”

该公司表示,目前高度专注于Lenzilumab用于预防和治疗叫做细胞因子风暴的免疫超应答的发展,这往往可能是SARS-COV-2受影响患者的致命。

公司 reported that participants in the Phase 3 study who were given lenzilumab in combination with both steroids and/or remdesivir experienced statistically significant higher survival rates without the need for intermittent mandatory ventilation (IMV) compared with patients who receiving placebo only together with the other baseline combined treatments.

氧

人体’S CEO Cameron Durrant,M.D,M.B.A.,说明“与Lenzilumab治疗的第3期临床试验的结果与住院的缺氧Covid-19患者的更好的结果有关,尚未进展到需要IMV的程度…此外,该试验纳入了各种群体,具有各种合并症,最常见的是30以上的体重指数,其代表现实世界,高风险群体。我们的下一步是尽快向食品和药物管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA)的申请。我们还与美国政府机构和全球其他当局分享这些结果。”

Andrew Badley,M.D.,Mayo Clinic的分子医学系的传染病教授和教授,评论道“Mayo Clinic很高兴从Covid-19中最早的发展计划的最早日期开始研究Lenzilumab的一部分,并被这些数据兴奋…如果Lenzilumab被FDA紧急使用,并根据我们的临床试验经验迄今为止,它可能被视为我们治疗患者的Covid-19患者的治疗阿源性的一部分。”

该公司报告说,第3阶段研究的结果表明,Lenzilumab显着改善了患者结果并取得了成功的预先确定的主要终点“在治疗后通过第28天测量呼吸机的存活。”本公司建议用Lenzilumab治疗的患者在不需要IMV与安慰剂组相比,生存的相对可能性展现了54%的改善。人征列出了这一点“大约88%的患者接受了地塞米松(或其他类固醇),62%接受了雷达尔,57%接受了两者,在研究的双臂上平衡。”

第3阶段试验Zelalem Temesgen,M.D.的主要调查员,Mayo Clinic医学教授,评论道,“数据强烈表明,Lenzilumab改善了住院治疗患者的Covid-19肺炎患者的结果…本研究中使用的给药方案专为住院治疗的Covid-19肺炎患者设计为潜在的基础治疗。 Lenzilumab可以在呼吸机之间进行区别,这减少了一个’S生存的机会,并将医院活着。”

公司 explained that the Phase 3 lenzilumab trial was randomized, multi-center study of 520 adult patients hospitalized with COVID-19 pneumonia conducted at 29 sites in the U.S. and Brazil. The main objective of the trial was to investigate potential treatment and prevention of serious and potentially fatal outcomes in hospitalized patients diagnosed with COVID-19 pneumonia.

具体而言,主要目标是评估Lenzilumab是否与类固醇如诸如地塞米松和/或与雷德米尔的治疗性治疗一起,可以抵消免疫介导的细胞因子释放综合征,从而改善无透气器存活的机理。

该研究的预定义的主要终点被列为“治疗后28天通过28天延长呼吸机存活中Lenzilumab治疗和安慰剂治疗的差异。”该公司建议,在包括28天的时间内测量的主要次要终点“呼吸机的天数,ICU持续时间持续,入侵机械通气,体外膜氧合(ECMO),和/或死亡,时间到死亡,全导致死亡率,以及时间恢复。”

人体, Inc. is based in Burlingame, Calif., and concentrates its efforts on developing clinical and pre-clinical therapies to treat cancers and infectious diseases. The company asserted that “它的直接关注是预防或最大限度地减少细胞因子释放综合征,其在住院治疗和缺氧患者的严重肺功能障碍患有Covid-19肺炎。”

人体 began the day with a market capitalization of around $748.3 million with approximately 53.48 million shares outstanding and a short interest of about 7.4%. HGEN shares opened greater than 57% higher today at $21.98 (+7.99, +57.11%) compared to Friday’S $ 13.99结算价格。该股票今天已在$ 19.53和每股29.20美元之间交易,目前的交易价格为23.44美元(+ 9.45美元,+ 67.55%)。

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Proqr股票在恒星的增长62%,结果1/2亚瑟综合征审判

资源: 街头报道   03/25/2021

proqr治疗方法 shares reached a new 52-week high after the company reported highly positive results from its Phase 1/2 Stellar trial of QR-421a in adults with Usher syndrome and non-syndromic retinitis pigmentosa (nsRP) due to USH2A exon 13 mutations.

临床阶段生物制药公司 proqr治疗方法 N.V. (PRQR:NASDAQ),昨天重点是基于转基因视网膜疾病(IRDS)的转化性RNA治疗的发展 宣布 “通过亚瑟综合征和非综合征视网膜术(NSRP)的QR-421A QR-421A的QR-421A的第1/2阶段恒星试验的计划分析结果 USH2A exon 13 mutations.”

proqr治疗方法 stated that in the Phase 1/2 Stellar study, after a single dose of QR-421, patients showed improvement across multiple recognized measures for assessing vision including overall visual acuity, visual fields and optical coherence tomography (OCT) retinal imaging. The company reported that QR-421a was well tolerated in the study and noted that no serious adverse events occurred.

该公司建议,根据第1/2期研究中观察到的有希望的结果,它正在进行预期QR-421A至两个平行枢轴期2/3试验,一个用于早期患者,另一个用于先进患者,到这个日历年结束时。

proqr治疗方法’首席医学官Aniz Girach,M.D.评论,“We’高兴地满足了我们为恒星试验设定的所有目标,包括确定合适的登记终点,剂量,剂量间隔和患者群体2/3关键试验的患者…只需单次剂量,QR-421A就有在经过治疗的眼睛中观察到的临床证明,在治疗的眼中观察到的益处,与未经处理的眼睛有多种辅助的视觉。如预期的那样,我们在这种缓慢的进展情况下,令人缓慢的衰弱的眼病的患者中看到了益处,使我们能够推进所有患有患者综合征和NSRP的重要调查治疗 USH2A exon 13 mutations.”

Robert Koenekoop,M.D.,MSC,Ph.D.,FRCS(C),Farvo,来自蒙特利尔儿童的临床科学家’麦吉尔大学医学院和小儿科外科大学医院医院和教授,评论道,“QR-421A的安全剖面和功效结果非常令人鼓舞…enher综合征和非综合征视网膜炎颜料由于 USH2A 外显子13突变是毁灭性的视网膜疾病,代表了高度未满足的医疗需求,因为没有经批准的疗法治疗与这些疾病相关的严重视力丧失。耐心’治疗的最大希望是停止疾病进展和预防视力丧失,这些发现表明QR-421A有可能稳定视力。”

该公司计划在年底之前提交议定书以开始两种关键阶段2/3临床试验。第一个预期的2/3研究将被命名为“Sirius”试验将专注于高级患者基线最佳校正的视觉活动(BCVA)≤20/ 40。该研究将以24个月的时间内为双盲,安慰剂控制的多剂量研究,并将在包括V外显子13突变,包括纯合并和杂合患者的患者综合征和NSRP。该研究的预定初级终点将在18个月内是BCVA,并将包括两种不同的剂量臂和安慰剂对照组。

该公司表示,它还计划进行类似的阶段2/3“Celeste”在早期患者中并行试验,同时进行试验。 Celeste研究要求在24个月内学习100名患者,在18个月内评估静态周转的主要预先设定的终点。该公司解释说“静态周边测量外周视网膜的视野和视网膜敏感性。”

Benjamin R. Yerxa,Ph.D.,CEO,CEO,在战斗失明,陈述,“目前没有超过16,000名患者患者综合征2a和NSRP的可用治疗方法 USH2A 外显子13突变和我们对QR-421A的潜力感到兴奋,以解决这一重要的未满足的需求…我们很高兴地看到QR-421A进入关键态度测试,并自豪地支持Proqr的工作,因为他们推进其RNA疗法的管道,以潜在帮助受到盲目的盲目影响的儿童,成年人和家庭 USH2A 突变和其他罕见的遗传性视网膜疾病。”

该公司表示,QR-421A的第1/2阶段术语临床试验包括共20例患者,其中14剂为单剂量的QR-421A和六种进行筛选。用QR-421A实际治疗的14名患者在疾病的阶段而变化,六个被归类为先进和八个分类为早期患者。

公司 listed that Usher syndrome is the leading cause of combined deafness and blindness and that added that those afflicted with Usher syndrome type 2a are typically born with hearing loss and experience progressive vision loss in adulthood. The firm said that “在相关疾病中也可能发生视觉损失,叫做非综合征视网膜炎粒子的有关疾病。”公司指出,这些条件可能经常是由突变引起的 USH2A 基因并建议目前没有批准的药物治疗,用于视力丧失 USH2A mutations.

公司 stated that QR-421a is an investigational RNA therapy that is designed to restore functional usherin protein and is intended to be administered through intravitreal injections in the eye.

proqr治疗方法 is a clinical stage biopharmaceutical company headquartered in the city of Leiden in the Netherlands. The company concentrates its development efforts on creating transformative RNA therapies for use in treating severe genetic rare diseases including Leber congenital amaurosis (LCA) and inherited retinal diseases such as Usher syndrome and retinitis pigmentosa (RP).

proqr治疗方法 NV began the day with a market capitalization of around $284.8 million with approximately 50.14 million shares outstanding and a short interest of about 2.3%. PRQR shares opened 2% higher today at $5.81 (+$0.13, +2.29%) over yesterday’S $ 5.68收盘价今早9.4394美元的新增52周高。本股已于每股5.80美元至9.4394美元之间交易,收于9.22美元(+ 3.54美元,+ 62.32%)。

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Aptose Biosciences. Shares Rise 55% on Q4 Financial Results and Promising Clinical Trials

资源: 街头报道   03/24/2021

Aptose Biosciences. Inc. shares traded 55% higher after the company posted Q4 and FY/20 financial results and provided an update on the status of its drug candidates in ongoing clinical trials investigating treatments for life threatening hematologic cancers.

在美国市场昨日关闭交易后,临床阶段血液学癌症聚焦生物技术公司 Aptose Biosciences. Inc. (APTO:NASDAQ) 宣布 经营和财务业绩第四季度和全年2020年12月31日截至2020年12月31日。

Aptose Biosciences. reported that it posted a net loss of $14.7 million ($0.17 per share) in Q4/20, compared to a net loss of $7.7 million ($0.13 per share) in Q4/19. For FY/20 the company stated that it registered a net loss of $55.2 million ($0.67 per share), versus a net loss of $26.3 million ($0.52 per share) in FY/19.

该公司指出it remains well capitalized and that as of the December 31, 2020, it had total cash and cash equivalents and investments on its balance sheet totaling $122.4 million. Aptose reported that these balances are sufficient to fund all of its operations, trials and research into H1/23.

Aptose Biosciences.’主席,总裁兼首席执行官威廉·米饭,博士,博士。评论,“在2020年期间,在我们的三种临床试验中执行了Aptose,现在正在进行一切顺利:两项研究与我们的群集选择性激酶抑制剂Luxeptin(CG-806)和我们的Myc阻遏物APTO-253…这些试验中的每项试验中的剂量升级继续升级,我们和我们的调查人员受到奢侈品指标的鼓舞人员’S抗癌活动和安全型材。对于APTO-253,我们观察了一致的Myc镇压,这是一项活动的指标,表明广泛肿瘤学应用的未来潜力。我们期待在2021 EHA虚拟国会提供下一个完整的数据更新。”

该公司还报告了其EVP和CFO Gregory Chow的出发,他们选择在私营生物生物野蛮公司寻求新机会。该公司建议临时赖斯博士将作为首席会计官员,jotinMarango,M.D.,Ph.D.首席运营官,将在找到永久替代方之前处理CFO职责。 Aptose指出,它打算与Chow先生有效期为2021年3月26日的特殊正在进行的咨询协议。

公司 discussed some recent corporate highlights and advised that during 2020 luxeptinib was adopted as the generic name for CG-806 by the United States Adopted Name (USAN) Council. The firm noted that luxeptinib is presently being evaluated in a Phase 1a/b clinical study in acute myeloid leukemia AML) across six sites in the U.S.

Aptose表明它还进行了在B细胞恶性肿瘤中的豪华素的单独阶段1A / B临床研究,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金’S失败或无法忍受现有疗法的患者的淋巴瘤(NHL)。

公司 also reported on the status of its Phase 1a/b clinical study of APTO-253 in AML and myelodysplastic syndrome (MDS). Aptos claimed that “APTO-253是唯一已知的临床分子,可直接靶向并抑制Myc癌基因的表达,显示为重新编程的存活信号通路,并有助于许多恶性肿瘤,包括血液学恶性肿瘤。 ”

该公司指出the coronavirus did not significantly impact operating results during FY/20 and that the company did not experience any material delays with patient enrollments or timelines for either the luxeptinib Phase 1a/b trial or the luxeptinib AML trial as it is using multiple clinical sites for the studies.

该公司补充说,它旨在与各种临床部位合同,为静脉内施用的APTO-253试验,需要医院和临床部位资源,以协助和监测患者在每次输注过程中。该公司表示,由于试验环境的性质,Covid-19的情况很可能会影响本研究的入学步伐。该公司所增加的是,到目前为止,由于Covid-19,在制造Luxeptinib或APTO-253中没有经历任何重大延误。

Aptose Biosciences. is a clinical-stage biotechnology company that is engaged in the development of targeted agents addressing acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, myelodysplastic syndrome, non-Hodgkin’S淋巴瘤和其他血液相关的恶性肿瘤。

Aptose Biosciences. started off the day with a market cap of around $326.1 million with approximately 88.86 million shares outstanding and a short interest of about 2.5%. APTO shares opened 44% higher today at $5.29 (+$1.62, +44.14%) over yesterday’S $ 3.67结算价格。该股今天已交易5.15美元至每股7.20美元,目前交易价格为5.69美元(+ $ 2.02,+ 55.04%)。

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Biopharma要求U.S. 4月份Covid-19疫苗的紧急使用授权

资源: 街头报道   03/24/2021

预期的催化剂在2021-2022中有关Ocugen’在Roth Capital Partners的报告中讨论了S管道治疗。

在3月19日研究室,Roth Capital Partners分析师Zegbeh Jallah报告了即将到来的催化剂 Ocugen Inc.’s (OCGN:NASDAQ) Covid-19疫苗及其基因改性剂治疗剂,如本公司所讨论的’最近的Q4 / 20更新呼叫。

“Ocugen在其疫苗和其他管道努力中取得了巨大进展,” she stated.

贾瓦拉审查了与Ocugen相关的主要活动’临床节目,预计今年和接下来。

下个月,在2021年4月,生物野蛮人预计将申请美国食品和药物管理局(FDA)在美国的Covid-19疫苗的Covaxin中的紧急使用授权(Eua)。 ocugen将在4月初从第3阶段研究中提供数据后提交’S第二临时分析。

“更新的结果以及在中央评论网站和持续监测临床试验和Covaxin治疗患者的计划中确定的控制对于确定欧盟是否确实被授予,” commented Jallah.

分析师指出,Ocugen,增加获得EUA的机会,计划筹集资金以资助一些所需的EUA步骤,它可能会通过股票销售或股票达成一致。该公司截至2月28日28日的现金及现金等价物的现金及现金等价物。

关于Covaxin的积极态度可能会增加其批准机会的较早第3阶段试验数据,表明18岁及以上的患者有效和安全。此外,疫苗在印度授予欧洲欧洲资源。

此外,Covaxin具有一些不同的优点,乔拉表示。一个是,它已被证明对源自英国的病毒变异有效,“以速度,我们期望比目前的欧盟授予的Covid疫苗更好。”

二,Covaxin可能潜在地用于年轻患者和免疫疗效患者。沿着那些线,Ocugen计划在这些人群中进行研究。

三,Covaxin不需要凉爽的运输或储存。相反,它在室温下保持稳定,长达三个月。此外,它可以存储在恒温冰箱中长达两年,因此储存。

如果FDA授予Covaxin的Eua,该公司计划今年提供约1亿剂,由疫苗专家Bharat Biotech制造。

其他即将到来的Ocugen催化剂来自其临床基因改性程序,乔拉讨论。

“我们对内部管道的持续发展感到兴奋,因为我们认为这个平台的潜力很大,应该加入大型制药兴趣,注意到诺瓦里斯’收购维也纳生物,为2.8亿美元,” she wrote.

逐年2021年,Ocogen预计将向OCU400提出研究的新药物(IND)申请,该治疗用于遗传性视网膜疾病的多种基因突变。如果FDA Grant OCU400 IND身份,Biopharma计划对该疾病和NR2E3和RHO突变进行两次平行的1/2研究。

明年珍珠转发,生物野蛮人打算在OCU200开始临床试验,潮湿年龄相关黄斑(AMD)和糖尿病黄斑水肿/糖尿病视网膜病变的多峰生物学,共同培养大量的市场机会。

此外,Ocugen旨在将OCU410移动到H1 / 22中的诊所,用于Dry AMD,这也是一种巨大的市场机会。 OCU410的下一步正在开始毒理学研究,该研究公司计划在H1 / 21中进行,但希望预先与FDA进行预先与FDA会面。

罗斯在Ocugen的购买评级和每股目标价格上涨10美元,其库存目前每股约占7.84美元。

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Roth Capital Partners,Ocugen Inc.,Company Note披露,2001年3月19日

调节分析师认证(“Reg AC”):该研究分析师主要负责本报告内容证明了下列裁判AC:我特此证明本报告中表达的所有观点准确反映了我对主题公司或公司及其证券的个人观点。我还证明了我的赔偿的任何部分是或将直接或间接地与本报告所示的具体建议或意见有关。

罗斯在ocugen,Inc。的股票上进行了市场,并在主要的基础上购买和销售和销售。
Ocugen,Inc。的股票可能会受到证券交易委员会的约束’S Penny股票规则,可能为某些低价证券阐述了销售实践要求。

Roth Capital Partners,LLC预计将在未来三个月内与本报告中提到的有关公司寻求或打算赔偿投资银行或其他业务关系。

Covid-19问题太多已准备好忽视,并创造的投资机会

资源: KSS,MD,PHD,适用于 街头报道   03/22/2021

我们忘记了关于良好的Covid 19治疗方法吗? KSS MD博士学位,Pubbio.co的主编,讨论了三名宝石投资者应该了解。

1974年,美国总统杰拉德福特说,谈到水门和附属问题,如此,“我们的漫长的国家噩梦结束了......”随着普遍存在的Covid 19免疫的出现,伴随着Covid 19发病率的伴随但不一定会导致回滚,关于Covid接种的长期近视是导致福特MEME的真实性复活,并将其嫁接到我们的时代。

事实是,泥土的医学院导师是讨厌的。坐下来舒服,因为我们需要提醒每个人关于Covid 19的某些不舒服的事情,生活在一个疲惫的世界里。

首先,对于可预见的未来,Covid 19是地球上生命的夹具。它’我们和我们一起留下来。大学教师’抓住你的呼吸希望它会偷偷摸摸,神秘地回到Myky水库的兴起。

新冠病毒

其次,目前,我们不知道现有发电疫苗将有多长时间赋予保护,但不太理由认为保护持续超过一年。目前的疫苗主要用于唤起针对病毒的IgG型抗体反应,我们知道IgG对单链RNA病毒如Covid 19的保护性具有鲜明的限制,我们不在’理解。我们确实知道有Covid 19,并且对它的免疫反应来说,可以重新感染。这里的工作概念并不复发,病毒在你内部挥之不去,重新涌现。我们正在谈论重新感染:清除病毒,恢复并重新感染的人。

我们了解更多,Covid 19令人奇异于突变并将其游戏突变成更具毒性和传染性的变体......而且现在我们对疫苗的疫苗如何保护突变体内的众所周知。考虑这个问题的有用方法是将疫苗视为重新承诺自然免疫应答。例如,约85%的人感染乙型肝炎病毒将清楚,没有医疗援助的病毒......和85%大致是HBV疫苗接种提供保护的疗效。相比之下,对丙型肝炎的自然诱发免疫力,得到了很少的保护。接受治疗的HCV感染患者的病例具有完全的病毒删除,然后再次屈服于感染,即使在恢复导致感染的活动(主要是静脉内或粘性或粘性药物滥用)的情况下也有相同的基因型。随着深度的例外,对艾滋病毒的免疫应答几乎没有任何价值,其中预先迄今为止迄今为止迄今为止无用的艾滋病毒疫苗开发努力,并且对于未来的努力,孔的助理措施很差。

由于Covid 19可以追寻预先存在的免疫应答,它’简单地说我们不公平’知道疫苗如何工作。随着早期疫苗在美国实施,疫苗被留出为特殊的风险群体,如老年患者,并且很多经验教导我们疫苗随着年龄的增长而越来越不那么有效。再一次,它’■免疫重新承载自然的例证;如果免疫系统脱落了一定的活力,因为患者是一定的年龄,它’没有合理的依赖于该患者在患者的疫苗效力。

第三个不幸的事实是作为一种文化,美国人是疫苗的恐惧症。为了机智,投票表明,我们最多的三分之二将同意接种疫苗。虽然可能没有普遍的共识,但是对于如何免疫群体必须达到畜群免疫状态,但很少有人会争辩,牛群中的三分之二的免疫力构成畜群免疫力(传染病专家的古典论证是畜群免疫力是90-95%的人口成员免疫)。

这里的点不是凄凉,也不是躺着的绉纱。我们’通过什么士士’可能是这种大流行乱的最糟糕的事情。但是我们作为一个社会的最佳战略认识到Covid 19仍在那里,仍然可以杀了你,我们没有完成处理它。并且那是我们可以纳入我们努力的最佳地点与治疗有关的努力。我们在疫苗开发中的成功尚未符合我们在Covid 19疗法中的成功。最近一个sobering 新英格兰医学杂志 文章 对雷姆多尔,干扰素β,羟氯喹和洛诺维尔等药剂施加严重怀疑。

另一个最近的新杰姆 文章 显示Genentech.’S actemra(Tocolizumab)和Kevzara(Sarilumab),由Sanofi和Regeneron共同开发的白细胞介素-6受体拮抗剂,Mollify急性Covid 19.但是在这里,我们正在仔细考虑这个问题,而且大帽药物很少高回报投资。

有没有办法投资Covid 19治疗方法?在危机中,雷达下面的三个微帽宝石,在危机中,想到我们研究空间。虽然这些股票是高风险的投资,但如果他们在临床追求中遇到成功,他们的魅力可能会超出资本升值。

微小的 Betterife Pharma Inc.(贝尔:CSE; BETRF:OTCQB; NPAU:FSE)一位温哥华公司Helmed by Ahmad Doroudian,博士,当大流行击中时,为其清醒的神经感染而获得了某些道德奖励积分。大多数医生似乎忘了,当一个单链的RNA病毒是致病性公共敌人#1时,它’很难想象比自然更有效的药物’他自己的补救措施,干扰素 - 阿尔法。

随着丙型肝炎的新直效口服剂的出现,干扰素-Alfa(及其聚乙二醇化版本)是全球蛾的。代理人,作为Schering-Plow’S内含子和后来的栓子内含子,以及罗氏’S roferon和pegasys(分别是非pegymated和pegymated),多年来使HCV疫情成为脚跟。这些药剂与口腔抗病毒利巴韦林一起是治疗HCV的主要部位......以及他们愈合了许多,直到他们耗尽了他们的能力。他们的问题是副作用曲线,这使得治愈了Pyrrhic胜利。许多人简单地打败了’神经精神病学原因的候选者(癫痫发作,耐火抑郁),利巴韦林是普通肾不足的,而药剂则没有’在非洲种族患者中工作。即便如此,从干扰素的最早的日子来看’S对抗HCV,很少有质疑其对HCV的强大疗效,其使病毒运行覆盖的能力。测量的血浆病毒负担在暴露于干扰素-Alfa的小时内会完全发出。

Covid 19的主要原因’S特殊的损坏是病毒与被称为Tom70的线粒体外膜表位结合。这种结合猝灭响应病毒的干扰素 - Alfa阐述,使病毒造成造成损害。对于Doroudian及其同事,他们的使命是明显和不明显的:找到一种方法让干扰素 - Alfa进入Covid 19患者。

公司 first licensed rights to the drug from prior owners (and curiously didn’不得不装配一个战斗或占地任何人......只是任何人,但实际上是Doroudian 思维 关于Covid 19暗示的是什么?)。但两个问题仍然存在。首先,该公司对干扰素Alfa的激烈副作用概况并不令人沮丧,而且每种剂量都会发烧。这将是Covid 19名患者的桥梁。但Covid 19病理生理学的普遍模型是通过引起肺的快速纤维化的病毒杀戮,进一步损害氧合,直到即使是最大的通风载体,患者在功能上窒息。患病毒的传染性颗粒首先进入鼻咽并吸入。虽然他们可以进入系统并导致进一步的问题,但发生的有用模型通过在肺部的肺泡侧而导致其驾驶病理生理学的病毒,其中发生了气体交换。这意味着吸入雾化的气溶胶形式的干扰素Alfa可以挽救生命,并且专家的肺学家和强度分子同意。最重要的是,在动物测试中,吸入干扰素Alfa诱导没有发烧反应......因为它在需要的肺部床上作用而不是全身吸收。

然后介绍第二个问题:最初没有携带干扰素-Alfa基因的克隆的细胞培养物的复合’在他们手中表现得很好。这不能归因于蛋白质缺乏专业知识。该公司需要几个月的时间来调试药物的制造,现在已经成功纠正了这些问题(公司无法找到的药物库存)。

4月2021年4月,韦尔德利生制药将吸入干扰素 - 阿尔法将吸入的干扰素 - 阿尔法作为急性Covid 19.来自武汉和哈瓦那的试验中的其他人在武汉和哈瓦那的审判中有限的数据,提出了这些患者的干扰素 - 阿尔法唤起。

当可用的药物供应提供时,韦尔德利生物也提出了一个项目,其中它将每天考验鼻内干扰素,作为对Covid的预防性19.这种方法袭击了许多专家,这是非常有前途的,可能更有效,可能更有效,并且可能更有效一种预防流感和感冒的方法。干扰素-Alfa不会被鼻给药全身吸收,并将抗于病毒的前线强化。同样,RNA病毒逃离了干扰素 - 阿尔法。

该空间的另一个生物技术也总部位于温哥华: Algernon Pharmaceuticals Inc.(Agn:CSE; AGNPF:OTCQB; AGW:FSE)。联合创始人兼首席执行官克里斯托弗·莫鲁’早期的目的是一种充满活力的药物重新播放公司,并提前“hit”在其临床前的工作中,在20世纪70年代的桑托发明了一种药物,并在日本批准用于日本:叫做IfenProdil的代理商。如果您在北美教育,您’不太可能听说过它。虽然IFENProdil是一种安全的药物,但虽然很少的问题存在,但它从未如此辉煌的代理商在其发现时代的任何迹象。

莫鲁’S合作伙伴,前阿尔内翁首席科学官Mark Williams,博士偶然发现了对Ifenprodil的某些后一天的研究,包括它拮抗外周NMDA受体的证据。威廉姆斯从许多来源综合证据线,并假设外周NMDA受体可能是肺纤维化的驾驶员。他努力工作,能够证明在肺纤维化的犬模型中,相同的模型知晓IPF药物的临床前发育Pirfenidone(Esbriet)和Nintedanib(OFEV),IfenProdil减弱诱导纤维化,而不是Pirfenidone的疗效明显更大。或nintedanib。 (威廉姆斯自从离去的Algernon以来是一家初创生物技术公司的董事总经理,但仍然与Algernon和Moreau友好。)

正如阿尔农正在准备将IfenProdil放在IPF的临床试验中,Covid 19大流行击中。同时,威廉姆斯意识到IFENPRODIL对慢性咳嗽和药物滥用的活性的强烈临床前和临床证据。该公司实施了慢性咳嗽试验......然后莫鲁被拥抱不堪重负。随着尖锐的肺纤维化是Covid 19患者的主要杀伤者的尖锐临床证据,他获得资金和积极的游荡监管组织,用于在Covid 19患者中进行IfenProdil的早期试验,该患者成立严重肺部受累。

有时它似乎愤怒的神让莫鲁斯陷入莫雷。所有新兴公司都奋斗,但莫鲁也被监管申请人所淹没,而不是两项主要的临床试验。他很有资金需求。他在投资者之间发现抵抗力,严重采取了一种药物重新施肥公司,主要是因为很少了解重新估算的细微差别以及它如何达到有限的风险和预算有限的非凡的代理商。这是因为重新培养的药物已经被批准用于一个迹象。所有药物候选人的约85%至90%在批准之前死亡,主要来自毒性或不可接受的副作用。这是在这个地狱般的间隔,在莫鲁的一天工作24小时’母亲屈服于慢性疾病。

但Algernon幸存下来,而IT首席执行官莫鲁安,该公司距离Covid中的Ifenprodil研究中的Topline数据大约是Topline数据约为19.早期的临时分析表明有效的趋势,但可用的数据点数当时统计推论的时候太少了。

如果是Algernon.’SENENPRODIL的重新展示作用使COVID 19年级19,公司可以追求紧急使用授权,这对投资者来说可能是高度利润丰厚的。它仍需要完成第3阶段临床试验并提交新的药物申请数据进行正式批准。

Algernon是否会得分三方面,这是IfenProdil的所有三个铅迹的胜利?我们不’知道,既不与该公司隶属于任何人。我们认为,在所有三个中的失败不太可能,我们认为在任何一个迹象中的成功都可能上升到Blockbusterdom给予其他药物的价格点,用于提供有关迹象的迹象。的确,algernon.’S IfenProdil是药物中的众所周知的管道。

最后,我们将注意力转向加利福尼亚州的小贝弗利山丘。,公司 康佩尔疗效Inc.(CASDAQ)。该公司 ’S的起源是Eduardo Marban,MD,博士学位,博士的多产和深厚的分子和细胞心脏病工作,据说是约翰霍普金斯,现在在Cedars-Sinai。摩羯座可以被视为马班实验室的企业武器或延伸,是从马尔班和同事的工作中出现的思想的一个地方,并将那些成为市场。摩羯座的首席执行官是重燃的Linda Marban,博士......,与Eduardo Marban和强大,聪明的实验主义的配偶关系。

对于几年,摩洛里康复斯本身与称为心脏球体的细胞治疗剂。彻底的心脏主题摘要及其行动超出了本文的范围,但它们是静脉注入的心脏相关细胞团聚,将在肺血管床上沉淀和留在一年内。心脏与心脏相关的动作’S崇高的状态作为器官以及其免疫职业状况。问任何医生:你曾经见过肿瘤转移吗?可能会说,“once,” but most will say, “never.”心脏具有施加免疫力的特殊方法,没有晚期炎症过程。它是如何不完全理解的。

关于心脏病里所知的是它们阐述了外来肌瘤,包封了细胞膜的血液。它们的外来物与靶组织中的细胞膜合并,并将其组分直接交通给靶细胞的核。他们的组件?表观因素,并非亚铁透露的是,关闭介导炎症的基因簇的表达。

早些时候,亚铁将心脏病放在Duchenne肌营养不良(DMD)中的一项辉煌第2研究,其中近代病理​​生理学是热的,高度发炎的骨骼和心肌肌肉,其功能是EBBING。常规的抗炎药物在DMD中不合适,无效或两者。但是,用心胸治疗的受试者在肌肉用途中患有痛苦和炎症的统计学性上显着减少,并且经历过一种肌肉用量。该公司目前正准备第3阶段试验,并从事FDA获取再生医学的先进治疗。

当Covid 19击中时,马班和同事们有一个辉煌的概念。心肌不仅在肺血管床中徘徊,但它们在不划分免疫应答的情况下关闭炎症。这似乎是ICU患有Covid 19肺部参与的ICU患者的理想治疗。

最初公司执行了单个臂开放标签 学习。结果醒目的结果.......covid 19患者接受心脏病的患者恢复了严重胜过的临床医生期望。第一次试验是10名患者。该公司现已注册同一研究的2阶段安慰剂控制版本,并寻求60名患者。胜利,似乎可能会再次参加Covid 19的心脏病学者的紧急用途授权,但也可能导致加急批准心电图的谈判,其中FDA已经鉴于在DMD中的明显取得了良好的成功。第2阶段及其清单安全。

虽然摩羯座长期以来陷入低估状态,因为许多投资者都不’T了解科学,在Covid 19或DMD中的胜利(我们预测两个指示的成功)可以弹起来的市场上限,以超过10亿美元的价格。讽刺地,摩羯座’通过讨论Covid 19疫苗的局限性,在探访中,工作导致美国的全部圈子。摩羯座还探索心脏病,作为一种工厂,其中细胞可以在遗传上编程,以使选择的活性成分,然后通过外索物稳定地洗脱。它’对于疫苗开发的完美平台,公司正在追求Covid 19疫苗。摩羯座’优势?无需使用脂质纳米颗粒,其通过垂入损伤的受体可以刺激不希望的种类的免疫应答,并且不需要使用病毒载体。

虽然Covid 19拥有严峻的情况,但投机性投资者对前瞻性高资本升值选择令人尴尬。

–Dr. KSS

凯斯博士 是创始人和主编 Biopub.co.。他是一个额外的生物化学博士学位,而在过去的20年里,除了练习,是一名研究人员以及进行临床试验,他一直在投资生物技术的成功。 KSS博士在1位美国机构赢得了学位,他是一个NIH学者,毕业于荣誉。他拥有丰富的博士后研究经验,载于内科和胃肠学中的董事会。他的目标是讨论公司,并使用他们的技术,毒品或计划药物的讨论,以及教学的生理和疾病国家以及他们的问题和机会。

披露:作者在$ AGNPF和$ CAPR中有长职位。他是Algernon医疗/科学顾问委员会的成员。他是$ BETRF的董事,并持有该公司的选项,但没有公平。本专栏不应被解释为投资建议,不应征求您投资。作者不会在出版后至少72小时内估算的三家命名公司中任一家公司中任一项的任何证券(股票,认股权证,选择)交易。

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Clovis肿瘤学股份来自第3期卵巢癌症试验的阳性数据

资源: 街头报道   03/19/2021

Clovis onCoggy Inc.的股票报告称,在阶段3阶段,在ARIEL4研究中,RUBRACA(Rucaparib)显着改善了与BRCA突变相关的后期卵巢癌患者的无进展生存率。

生物制药公司 Clovis onCology Inc.(CLVS:纳斯达克),今天的重点是发展创新的抗癌剂 宣布 that “从随机化,第3阶段的第一次介绍rubraca®(Rucaparib)的研究将于今天在妇科肿瘤学会关于妇女的妇科肿瘤学会的口头介绍中进行’s Cancer (SGO).”

Clovis肿瘤学指出“来自Ariel4研究的数据表明,与包括铂类化疗的标准化疗相比,RubraCa显着提高了无进展的存活(PFS),其中包括血浆的化疗,卵巢癌患者和接收过两种的有害BRCA突变或更多的化疗前提。”

Rebecca Kristelit博士,Ariel4和顾问医疗肿瘤学家的共协调研究员’s and St Thomas’NHS基金会信任在伦敦,评论道,“来自Ariel4的数据有意义地增强了我们对BRCA突变阳性复发卵巢癌的妇女作用的理解,以及BRCA逆转突变的临床相关性…这是重要的,因为具有更晚期疾病的女性具有较少的治疗方案,越来越重要,了解具体突变如何影响治疗结果。”

该公司解释说,第3阶段Ariel4研究招募了349名妇女在欧洲,以色列和南美洲的多中心试验中。随机研究设计了 “为了评估全铂敏感,部分铂敏感和铂抗性患者的复发卵巢癌和BRCA突变(包括种系和/或体细胞)的血清敏感患者的吡菌和化学疗效,他们接受了两种或更多种进一步的化疗。”Clovis指出,研究中已建立的主要终点是“调查员评估的PFS,具有从主要疗效人口(如果重要)到意图(ITT)人口的降压分析。”

该公司注意到,选择用于试验的患者已被诊断出具有有害的肿瘤BRCA突变,并排除在血液测试中确定的BRCA回归突变的患者。该公司表示,该试验的数据显示,与危险比为0.64的PFS的初级终点组的化学疗法相比,接受Rucaparib的220名参与者患有统计学显着性。 Clovis表示“用Rucaparib治疗的疗效人口中的患者的中位数PFS为7.4个月,接受化疗的5.7个月。”

公司’总裁兼首席执行官Patrick J. Mahaffy评论,“ARIEL4数据增加了与抑制葡萄球菌的临床利用,包括铂型化疗,包括铂突变阳性晚期晚期卵巢癌的妇女越来越多的科学理解…我们仍然致力于扩大患有癌症的患者的治疗选择,很高兴与医生及其患者分享这些数据,以帮助改善患有卵巢癌的妇女的结果。”

Clovis指出,根据美国癌症协会,美国约有21,000名妇女今年将被诊断患有卵巢癌,并且在2021年近14,000人死于卵巢癌。该公司表示,欧洲同样,据欧洲在欧洲,每年患有大约66,000名女性,每年患有卵巢癌,它指出的是一种癌症,该癌症是最高的死亡率。

公司 described Rubraca (rucaparib) as “PARP1,PARP2和PARP3的口服,小分子抑制剂,其在多种肿瘤类型中开发,包括卵巢和转移性阉割前列腺癌,作为单药治疗,以及与其他抗癌剂的组合。”该公司表示还在目前研究Rucaparib在治疗其他肿瘤类型时的潜力。

Clovis oncology,Inc。是一家总部位于科罗尔博尔德的生物制药公司,这是从事美国,欧洲和其他全球市场的创新抗癌代理商的收购,开发和商业化。该公司表示,其发展计划与其合作伙伴致力于同时开发能够识别和交付最有可能受益于其使用的患者的诊断工具的癌症群体的特定子集合。从而,“在合适的时间向合适的患者提供合适的药物。”

Clovis肿瘤学与市场上限达到约556.1百万美元的一天,大约10450万股股票未偿还,短暂的兴趣约为34.6%。 CLVS股份今天的6.40美元(+ $ 1.08,+ 20.30%)开放20%’S $ 5.32结算价格。本股已于每股6.36美元至8.95美元,目前的交易价格为8.30美元(+ 2.98美元,+ 56.00%)。

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作为欧盟的辉瑞公司搭配Az-oxford jab

经过 orbex.

在本周初,药物制造商辉瑞公司的股票在市场开放之后交易一点。

尽管销售额,最近几周辉煌股份已经高涨。价格从2021大约33左右上涨,虽然价格仍然在2021高(37年代)和42级高于2020高于42级的高度高度的情况下,价格仍然存在一些方式。

从2020高的辉腾

辉瑞股份遭遇了2020年高度突破的抛售,因为其他Covid疫苗进入了2020年12月20日和Q1的市场,而该公司失去了竞争优势。

公司 was the first to have a COVID vaccine approved in the UK and US. However, despite the UK government ordering 40 million doses of the Pfizer vaccine, the Astra Zeneca- Oxford jab has proven to be more popular. The UK government ordered 100 million doses and a further 17 million from Moderna.

各国转向斧头牛津刺戳

然而,最近几周,辉瑞公司一直在获得市场份额,因为越来越多的欧盟国家已经对英国的AZ-oxford jab过于与血栓有关的安全问题。

随着这些国家更喜欢使用PFizer-Biontech Jab,对公司疫苗的需求再次增加。这反映在 股价上涨。

辉瑞警告欧盟不阻止英国药物

然而,本周,辉瑞公司警告欧盟不会阻止AZ-oxford jab的货物进入欧盟。这是担心英国通过阻塞关键成分的货物到欧盟在其刺戳的制造过程中使用的欧盟来报复。

据报道,辉瑞公司据报道依赖于英国的脂质用品。如果留下了这些出口,辉瑞的生产线将受到严重受损。

癌症锦标赛前景

本周有一些其他大新闻与公司联合创始人Ozlem Tareci告诉记者,在几年内,用于创建Covid疫苗的技术可用于创造类似的癌症患者的JABs。

这种举动将是对癌症斗争的一种非凡突破。当然,投资者将保持密切关注前进的东西。

辉瑞折断超过35.50以上

从去年高度的辉瑞公司的抛售价格几乎达到了32.72支撑在买家进入之前,造成更高的逆转。

价格现已破坏返回超过35.53级,而在此之上,集会的房间将进一步扩展到37.36级。

这是一个很大的抵抗架,未能打破更高,将使市场易受逆转再次降低。

经过 orbex.

Biopharma进入酒精相关的肝炎试验,获得镇痛药物批准

资源: 街头报道   03/17/2021

这些公司活动和杜氏Q4 / 20财务总结在H.C.威妥克服& Co. report.

在3月15日研究室,H.C.威妥克服&Co. Analyst ED ARCE提供了更新 杜氏公司’s (DRRX:NASDAQ) Dur-928和Posimir以及Q4 / 20财务编号。

关于DUR-928,为生物野蛮给予第一例患者’S期2B Ahfirm试验患者严重酒精相关肝炎(啊)和公司“现在主要专注于审判’在2021年成功执行,” reported Arce.

他重申了ahfirm.’S设计和端点。该试验将在美国和欧洲联盟的约40-50个临床部位进行,并全部注册将是300名患者。为了实现这个数字,今年杜密将重点关注额外的学习网站。

对于审判,患者将在1:1:1的基础上随机进行,在第一个和第四天,在第四天,两种静脉内剂量的Dur-928 30毫克,Dur-928 90毫克或安慰剂的情况下加上护理标准,如果认为治疗医师有保证,这可能包括甲基己酮。

主要终点是用DUR-928治疗的患者的90天存活率与安慰剂加上护理标准。次要终点是28天的生存率,不良事件的频率,终末期肝病的模型,或在重症监护室中花费的融合,分数和时间。

至于DUR-928 IN AH,H.C的潜在时间表。 Wainwright预计Ahfirm注册将在大约12个月内完成或在Q1 / 22中完成,其中Topline试验数据在约Q3 / 22中发布。如果数据显示出明确的生存效益,他们可以支持杜密’S在此指示中提交了DUR-928的新药物申请。这应该发生,美国食品和药物管理局(FDA)可以在H1 / 23中批准该药。

分析师指出,同行评审中的一篇文章 荔枝研究杂志 explained DUR-928’S作为表观遗传调节剂的作用机制。结果表明,该药物抑制DNA甲基转移酶的活性,3a和3b调节负责细胞活性的基因的表达,例如细胞死亡和脂质生物合成。因此,Dur-928可以调节各种相关过程,例如脂质积累和炎症,症状与αh和非酒精脂肪肝炎或肿瘤相关。

关于另一个杜密’S毒品,Posimir,FDA本月早些时候批准了它,作为经过关节镜亚群体减压的成年人的后期镇痛,ARCE转发。 Biopharma正在寻找美国在美国的Posimir。通过商业伙伴关系尚未形成。

arce被重新签名’Q4 / 20的财务表现。该公司Q4 / 20净亏损880万美元。它产生了220万美元,其中包括190万美元的销售销售产品,并在2020年底,杜氏5690万美元的现金和现金等价物。最近,今年2月,它筹集了4780万美元的股权。

H.C.威妥克服has a Buy rating and a $6 per share target price on DURECT, the stock of which is trading now at about $2.26 per share.

 

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从H.C的披露。威妥克服&Co.,Durect Corporation,盈利更新,3月15日,2021年

 

投资银行服务包括但不限于作为承销或安排证券的经理/联合经理,作为财务顾问,和/或向公司或其中一个提供与公司财务或资本市场相关的服务其附属公司或过去12个月内的子公司。

I,ED ARCE和THOMAS YIP,证明了1)本报告中表达的所有观点都准确反映了我对讨论的任何和所有主题证券或发行人的个人观点; 2)除了本研究报告中表达的具体建议或意见,否则我的赔偿的任何部分是或将间接相关; 3)我自己也不是我家的任何成员都是这些公司的官员或顾问委员会成员。

没有研究分析师或研究分析师’S家庭对杜密的证券有经济利益
公司(包括但不限于,任何选择,权利,担保,未来,长或短位置)。

截至2021年2月28日,公司也不是其关联公司有利地拥有任何普通公司的任何普通股权证券的1%或更多。

研究分析师和公司都没有任何材料的利益冲突,其中研究分析师知道或有理由在出版本研究报告时知道。

主要负责编制报告的研究分析师没有得到基于任何特定投资银行服务或交易的赔偿,而是根据公司的总收入和盈利能力的因素来弥补,这是一部分来自投资银行业的大部分服务。

该公司或其附属公司在前12个月内收到了Durect Corporation的赔偿金。

 

该公司或其附属公司未在12个月内收到Durect Corporation的投资银行服务赔偿,但将在研究报告出版后三个月内从本报告所述的公司提到的公司赔偿。

截至本研究报告的日期,该公司不会在Durect Corporation中进行市场。

H.C. Wainwright &Co.,LLC及其附属公司,官员,董事和雇员,不包括其分析师,将不时或短期职位,作为校长,买入或出售证券或衍生品(包括备选方案和认股权证)在本研究报告中提到有资金公司。

incternal治疗方法 Shares Trade Higher After Firm Reports 39% Growth in FY20 Grant Revenue

资源: 街头报道   03/12/2021

incternal治疗方法 shares traded 18% higher after the company reported Q4/20 and FY/20 financial results showing higher revenues from grants and improved operating expense without incurring any reductions in Research and Development activities.

临床阶段的生物制药公司 incternal治疗方法 Inc. (ONCT:NASDAQ),昨天重点是迅速推进新波癌症治疗的管道 宣布 2020年12月31日期期间,第四季度和2020年第四季度和全年的经营和财务业绩。

incternal治疗方法’詹姆斯布雷米耶,M.D.,Ph.D.,博士,博士总裁兼首席执行官博伊特博士开始评论,“在2021年,我们正在推进深入的分化肿瘤资产管道。我们现在在ROR1靶向免疫疗法中发起了早期作品,包括CAR-T和CAR-NK细胞疗法,同时在MCL中移动了CIRMTuzumab的后期临床开发,靶向ROR1的抗体,其产生了令人鼓舞的数据在这种难以治疗癌症。与此同时,我们继续评估TK216,ETS抑制剂,其产生了有希望的培养肉瘤。 ”

“我们还通过筹集了2025 000美元,为我们提供了12500万美元的资产负债表,为我们提供了跑道进入2023年。我们今年第二季度有几个关键数据读出,”Breitmeyer博士补充道。

公司 discussed several of its business highlights and mentioned that in January 2021, it entered into an agreement with Lentigen Technology Inc. to manufacture lentiviral vectors to support Oncternal’S Investigational ROR1-靶向Car-T细胞治疗计划,另外在同一月宣布,与瑞典的Karolinska Institutet组成的研发伙伴关系,推进新的ROR1靶向CAR-T和从实验室的CAR-NK细胞疗法进入诊所。

该公司指出“2020年12月,它宣布了来自Cirmtuzumab的正在进行的抗ROR1单克隆抗体临床试验中的临床临床数据更新,与Mantle细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CL1 )在美国血液学学会2020年度虚拟年会。”该公司表示在研究中,“报告了15名可评估患者的最佳目标响应率为87%,包括完全反应(CR)率为47%,重复/难治性(R / R)MCL。”

公司 also advised that “2020年11月,它宣布从正在进行的第1/2阶段临床试验评估TK216的中期临床数据更新,调查,潜在的一类癌蛋白的E26转化特异性(ETS)系列的靶向小分子抑制剂,在患有R / R EWING SARCOMA的患者在结缔组织肿瘤学会2020年度虚拟年会。”

美国食品和药物管理局指出,美国食品和药物管理局为TK216授予稀有儿科疾病指定,用于在2020年10月在治疗EWING SARCOMA。

incternal治疗方法 reported that in Q4/20 it had received grant revenue in the amount of 1.588 million, compared to $0.737 million in Q4/19. The firm added that for FY/20, total grant revenue was $3.375 million, versus $2.425 million in FY/19.

公司 explained that “其赠款收入来自于加州再生医学研究所(CIRM)的授予的子公司到UC San Diego,该授予了UC San Diego,其授予其第1/2期临床试验评估Cirmtuzumab与Ibrutinib用于治疗患者MCL或CLL。”

公司 noted that it spent a total of $2.986 million on Research and Development in Q4/20, compared to $2.568 million in Q4/19.

公司 reported that in Q4/20 it posted a net loss of $2.558 million, or $0.09 per basic and diluted share, compared to a net loss of $4.156 million, or $0.27 per basic and diluted share in Q4/19.

该公司为FY / 20表示,它注册了1720万美元的净亏损,或每种基本和摊薄股份的0.85美元,而且在FY / 19期间净亏损或每股3.31美元。

该公司报告称,截至2020年12月31日,其资产负债表上的现金和现金等价物的现金和现金等价物占该公司的资产负债表(其指示足以为本公司提供资金’■运营到2023。

incternal治疗方法 is based in San Diego, Calif., and is a clinical-stage biopharmaceutical company that is endeavoring to create a diverse pipeline of treatments for cancers with critical unmet medical needs. The firm stated that it concentrates its effort on drug development that targets potential yet untapped biological pathways implicated in cancer generation or progression.

根据该公司’s website, “其药物开发管线包括Cirmtuzumab,在1/2阶段开发中的单克隆抗体,其抑制各种血液学癌症中的ROR1受体; TK-216,抑制ETS - 氨蛋白的阶段发育中的一个小分子,作为对罕见的儿科癌症的治疗方法;以及靶向临床前开发的ROR1作为固体肿瘤和血液学癌症的潜在治疗的CAR-T治疗。”

incternal治疗方法 started the day with a market cap of about $310.9 million with approximately 48.8 million shares outstanding. ONCT shares opened 6.75% higher today at $6.80 (+$0.43, +6.75%) over yesterday’S $ 6.37结算价格。该股票自今天于6.4905美元至每股7.89美元,目前交易价格为7.57美元(+ 1.20美元,+ 18.84%)。

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