Clovis肿瘤学股份来自第3期卵巢癌症试验的阳性数据

2021年3月23日

资源: 街头报道   03/19/2021

Clovis onCoggy Inc.的股票报告称,在阶段3阶段,在ARIEL4研究中,RUBRACA(Rucaparib)显着改善了与BRCA突变相关的后期卵巢癌患者的无进展生存率。

生物制药公司 Clovis onCology Inc.(CLVS:纳斯达克),今天的重点是发展创新的抗癌剂 宣布 that “从随机化,第3阶段的第一次介绍rubraca®(Rucaparib)的研究将于今天在妇科肿瘤学会关于妇女的妇科肿瘤学会的口头介绍中进行’s Cancer (SGO).”

Clovis肿瘤学指出“来自Ariel4研究的数据表明,与包括铂类化疗的标准化疗相比,RubraCa显着提高了无进展的存活(PFS),其中包括血浆的化疗,卵巢癌患者和接收过两种的有害BRCA突变或更多的化疗前提。”


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Rebecca Kristelit博士,Ariel4和顾问医疗肿瘤学家的共协调研究员’s and St Thomas’NHS基金会信任在伦敦,评论道,“来自Ariel4的数据有意义地增强了我们对BRCA突变阳性复发卵巢癌的妇女作用的理解,以及BRCA逆转突变的临床相关性…这是重要的,因为具有更晚期疾病的女性具有较少的治疗方案,越来越重要,了解具体突变如何影响治疗结果。”

该公司解释说,第3阶段Ariel4研究招募了349名妇女在欧洲,以色列和南美洲的多中心试验中。随机研究设计了“为了评估全铂敏感,部分铂敏感和铂抗性患者的复发卵巢癌和BRCA突变(包括种系和/或体细胞)的血清敏感患者的吡菌和化学疗效,他们接受了两种或更多种进一步的化疗。”Clovis指出,研究中已建立的主要终点是“调查员评估的PFS,具有从主要疗效人口(如果重要)到意图(ITT)人口的降压分析。”

该公司注意到,选择用于试验的患者已被诊断出具有有害的肿瘤BRCA突变,并排除在血液测试中确定的BRCA回归突变的患者。该公司表示,该试验的数据显示,与危险比为0.64的PFS的初级终点组的化学疗法相比,接受Rucaparib的220名参与者患有统计学显着性。 Clovis表示“用Rucaparib治疗的疗效人口中的患者的中位数PFS为7.4个月,接受化疗的5.7个月。”

公司’总裁兼首席执行官Patrick J. Mahaffy评论, “ARIEL4数据增加了与抑制葡萄球菌的临床利用,包括铂型化疗,包括铂突变阳性晚期晚期卵巢癌的妇女越来越多的科学理解…我们仍然致力于扩大患有癌症的患者的治疗选择,很高兴与医生及其患者分享这些数据,以帮助改善患有卵巢癌的妇女的结果。”

Clovis指出,根据美国癌症协会,美国约有21,000名妇女今年将被诊断患有卵巢癌,并且在2021年近14,000人死于卵巢癌。该公司表示,欧洲同样,据欧洲在欧洲,每年患有大约66,000名女性,每年患有卵巢癌,它指出的是一种癌症,该癌症是最高的死亡率。

公司 described Rubraca (rucaparib) as “PARP1,PARP2和PARP3的口服,小分子抑制剂,其在多种肿瘤类型中开发,包括卵巢和转移性阉割前列腺癌,作为单药治疗,以及与其他抗癌剂的组合。”该公司表示还在目前研究Rucaparib在治疗其他肿瘤类型时的潜力。

Clovis oncology,Inc。是一家总部位于科罗尔博尔德的生物制药公司,这是从事美国,欧洲和其他全球市场的创新抗癌代理商的收购,开发和商业化。该公司表示,其发展计划与其合作伙伴致力于同时开发能够识别和交付最有可能受益于其使用的患者的诊断工具的癌症群体的特定子集合。从而,“在合适的时间向合适的患者提供合适的药物。”

Clovis肿瘤学与市场上限达到约556.1百万美元的一天,大约10450万股股票未偿还,短暂的兴趣约为34.6%。 CLVS股份今天的6.40美元(+ $ 1.08,+ 20.30%)开放20%’S $ 5.32结算价格。本股已于每股6.36美元至8.95美元,目前的交易价格为8.30美元(+ 2.98美元,+ 56.00%)。

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